正丁胺结构式
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常用名 | 正丁胺 | 英文名 | n-butylamine |
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CAS号 | 109-73-9 | 分子量 | 73.137 | |
密度 | 0.7±0.1 g/cm3 | 沸点 | 77.3±3.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C4H11N | 熔点 | ?49?°C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | -14.4±0.0 °C | |
符号 |
GHS02, GHS05, GHS06 |
信号词 | Danger |
正丁胺用途【用途一】 用于制医药、农药cc彩球网、染料、表面活性剂、橡胶加工助剂等 【用途二】
用作分析试剂、乳化剂和染料中间体,也用于制药工业及cc彩球网的合成 【用途三】 正丁胺是cc彩球网苯菌灵的中间体,也是正丁基异氰酸酯的原料,用于生产磺酰脲类cc彩球网。 【用途四】 医药中间体,用于抗糖尿病药物的生产;农药中间体,用于氨基甲酸酯类cc彩球网、cc彩球网的生产;助剂中间体,用于制取裂化汽油的防胶剂、添加剂、汽油抗氧剂、橡胶阻聚剂、硅氧烷弹性体硫化剂、肥皂乳化剂;用正丁胺中和载色剂的酸度可控制醇酸和尿素磁漆的粘度;正丁胺的脂肪酸皂是有色金属浮选剂;正丁胺也是彩色相片的显影剂。美国大陆石油公司用正丁胺作脱蜡的选择性溶剂及原油破乳的表面张力抑制剂。 【用途五】 检验氰化物及某些铂金属。工业上用于生产医药、农药、染料、矿物浮选剂、乳化剂以及精细化学品的中间体等。 更多
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中文名 | 正丁胺 |
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英文名 | butan-1-amine |
中文别名 | 1-氨基丁烷 | 丁胺 | 一正丁基胺 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 0.7±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 77.3±3.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | ?49?°C(lit.) |
分子式 | C4H11N |
分子量 | 73.137 |
闪点 | -14.4±0.0 °C |
精确质量 | 73.089149 |
PSA | 26.02000 |
LogP | 0.93 |
外观性状 | 透明液体 |
蒸汽密度 | 2.5 (vs air) |
蒸汽压 | 97.3±0.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.406 |
储存条件 | 1.储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、铝分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 2.本品易燃,与空气接触能形成爆炸性混合物。用玻璃瓶包装,外用木框固定,每瓶12kg。谨防容器破漏。贮存于阴凉通风处,严禁烟火,应与氧化剂隔离存放。 |
稳定性 | 1.化学性质:具有伯胺的化学性质。水溶液呈碱性,能发生光分解(100℃)和热解(650~950℃)。丁胺于260~270℃通过以浮石作载体的铜催化剂可生成二丁胺和三丁胺。 2.每天接触15~30mg/m3丁胺蒸气,会感到鼻、咽、眼刺激和头痛,面部皮肤发红。在30~75mg/m3时数分钟即难以忍受。皮肤接触丁胺液体时出现严重的原发性刺激和二度灼伤。工作场所最高容许浓度20.65mg/m3。 3.稳定性 稳定 4.禁配物 强氧化剂、酸类、铝 5.聚合: 不聚合 |
水溶解性 | MISCIBLE |
分子结构 | 1、摩尔折射率:24.11 2、摩尔体积(cm3/mol):98.2 3、等张比容(90.2K):220.3 4、表面张力(dyne/cm):25.3 5、极化率(10-24cm3):9.56 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积26 7.重原子数量:5 8.表面电荷:0 9.复杂度:13.1 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:无色透明液体,有氨的气味。 2.熔点(℃):-50 3.沸点(℃):78 4.相对密度(水=1):0.74 5.相对蒸气密度(空气=1):2.52 6.饱和蒸气压(kPa):10.9(20℃) 7.燃烧热(kJ/mol):-3018.4 8.临界温度(℃):251 9.临界压力(MPa):4.16 10.辛醇/水分配系数:0.97 11.闪点(℃):-12 12.引燃温度(℃):310 13.爆炸上限(%):9.8 14.爆炸下限(%):1.7 15.溶解性:与水混溶,可混溶于乙醇、乙醚。 16.黏度(mPa·s,25ºC):0.681 17.生成热(KJ/mol,25ºC,液体):-127.82 18.生成热(KJ/mol,25ºC,气体):-94.2 19.比热容(KJ/(kg·K) ,25ºC,定压):2.57 20.pKa(20ºC,水):10.777 |
2.对环境的影响: 一、健康: 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康::对呼吸道有强烈的刺激性,吸入后引起咳嗽、呼吸困难、胸痛、肺水肿、昏迷。对眼和皮肤有强烈刺激性甚至引起灼伤。口服刺激和腐蚀消化道。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性:LD50500mg/kg(大鼠经口);850mg/kg(兔经皮);LC50800mg/m3 2小时(小鼠吸入) 危险特性:其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源引着回燃。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。有腐蚀性。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 溶剂解吸气相色谱法(WS/T164-1999,作业场所空气) 气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》,杭士平主编 气相色谱法(大气)《现代环境监测方法》张晓林等主编 5.环境标准: 美国 车间卫生标准 15mg/m3[上限值][皮] 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物。在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发,但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,佩带自给式呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿相应的工作服。尽可能减少直接接触。 手防护:戴防化学品手套。 其它:工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。进行就业前和定期的体检。 三、急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,立即用流动清水冲洗至少15分钟。若有灼伤,就医治疗。 眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。 吸入:脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。 食入:误服者给饮大量温水,催吐,就医。 灭火方法:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。 |
正丁胺毒理学数据: 1.急性毒性 LD50:366mg/kg(大鼠经口);430mg/kg(小鼠经口);629mg/kg(兔经皮) LC50:800mg/m3(小鼠吸入,2h) 2.刺激性 家兔经皮:500mg,中毒刺激(开放性刺激试验)。 家兔经眼:250mg(24h),重度刺激。 正丁胺生态学数据: 1.生态毒性 LC50:24~32mg/L(96h)(鱼);30~70ppm(24h)(水蚤,静态) EC50:43mg/L(24h)(水蚤) 2.生物降解性 使用一般活性污泥处理,5d,10d,15d,50d内的去除率分别为26.5%,48.8%,50%,52.3%。使用适应苯胺环境的活性污泥处理,6d,12d内的去除率分别为50%,67%。 3.非生物降解性 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为11h(理论)。 |
符号 |
GHS02, GHS05, GHS06 |
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信号词 | Danger |
:ι | H225-H290-H302-H311 + H331-H314 |
警示性声明 | P210-P261-P280-P303 + P361 + P353-P305 + P351 + P338-P370 + P378 |
个人防护装备 | Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
:β (欧洲) | C:Corrosive |
风险声明 (欧洲) | R11;R20/21/22;R35 |
安全声明 (欧洲) | S3-S16-S26-S29-S36/37/39-S45 |
危险品运输编码 | UN 1125 3/PG 2 |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | EO2975000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 3 |
海关编码 | 29211980 |
正丁胺上游产品 10 | |
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正丁胺下游产品 10 | |
1、丁醇氨化法 将正丁醇蒸气和氨在常压下,在170-200℃下,通过加热的氧化铝、氧化钼等催化剂进行反应生成丁胺混合液,然后将产物经精馏分离,可得一、二、三丁胺成品。
2、丁醇氯化、氨化法 将乙醇、氨水及氯丁烷加入高压釜中,搅拌升温至85-95℃,压力约0.54-0.64MPa,保持6h,冷却,降压。将反应液加热,回收氨气,然后加入盐酸至pH=3-4,再回收乙醇,向此粗液中加入液碱至pH11-12,分出上层液,经蒸馏收集95℃以下馏分,得正丁胺成品,收率50%。原料消耗定额:氯丁烷(80%)3295kg/t、乙醇(95%)840kg/t、氨水(20%)1500kg/t、液氨546kg/t、盐酸(30%)1170kg/t、液碱(30%)4515kg/t、固碱1670kg/t。此外,本品也可直接用氯代正丁烷在乙醇中与氢氧化铵cc彩球网制得。
3、将丁醇、氨和氢气在170~200℃通过载体为白土的Cu-Ni催化剂,得到三种胺即正丁胺、二正丁胺和三正丁胺的混合物,将产物进行分馏而得到正丁胺、二正丁胺和三正丁胺的产品。反应方程式:C4H9OH+NH3[H2]→C4H9NH2[C4H9OH]→(C4H9)2NH[C4H9OH]→(C4H9)3N
或用丁醇为原料,经与氯化氢反应生成氯丁烷,将含氨的乙醇、氨水和氯丁烷压入高压釜搅拌升温至85~95℃,压力为539~637kPa,保持6h,冷却,反应完毕,将反应液加热回收氨气,然后加入盐酸至pH=3~4,再回收乙醇,于此粗液中加入碱液至pH=11~12,分出上层液,经蒸馏收集95℃以下馏分为正丁胺产品。反应方程式:C4H9OH+HCl→C4H9Cl+H2O
C4H9Cl+NH3[C2H5OH]→CH3(CH2)3NH2+HCl
海关编码 | 2921199090 |
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中文概述 | 2921199090 其他无环单胺及其衍生物及其盐。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2921199090 other acyclic monoamines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
Investigation of the structure-selectivity relationships and van't Hoff analysis of chromatographic stereoisomer separations of unusual isoxazoline-fused 2-aminocyclopentanecarboxylic acids on Cinchona alkaloid-based chiral stationary phases.
J. Chromatogr. A. 1384 , 67-75, (2015) The enantiomers of four unusual, rather rigid isoxazoline-fused 2-aminocyclopentanecarboxylic acids were directly separated on a quinine- or a quinidine-based zwitterionic ion-exchanger as chiral sele... |
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Preparation of amidated derivatives of carboxymethylcellulose.
Int. J. Biol. Macromol. 72 , 11-8, (2014) Carboxymethylcellulose (CMC) was selected as substrate for amidation based on previous results described for monocarboxy cellulose (MCC) with the aim to prepare highly substituted products. In compari... |
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Distribution study of atorvastatin and its metabolites in rat tissues using combined information from UHPLC/MS and MALDI-Orbitrap-MS imaging.
Anal. Bioanal. Chem 406(19) , 4601-10, (2014) The combination of ultrahigh-resolution mass spectrometry imaging (UHRMSI) and ultrahigh-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (UHPLC/MS/MS) was used for the identifi... |
n-Butylamine |
EINECS 203-699-2 |
MFCD00011690 |
Butylamine |
butan-1-amine |
1-AMINO-BUTANE |
1-aminobutane |
1-butylamine |
butyl amine |
1-Butanamine |