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中文名 毒胡萝卜素
英文名 thapsigargin
英文别名 Pamoic acid disodium salt
Octanoic acid, (3S,3aR,4S,6S,6aR,7S,8S,9bS)-6-(acetyloxy)-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-3,3a-dihydroxy-3,6-dimethyl-8-[[(3Z)-3-methyl-1-oxo-3-penten-1-yl]oxy]-2-oxo-4-(1-oxobutoxy)azuleno[4,5-b]furan-7-yl ester
(3S,3aR,4S,6S,6aR,7S,8S,9bS)-6-Acetoxy-4-(butyryloxy)-3,3a-dihydroxy-3,6-dimethyl-8-{[(3Z)-3-methyl-3-pentenoyl]oxy}-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydroazuleno[4,5-b]furan-7-yl octanoate
sesquiterpene lactone tetraester
Thallium mononitrate
thallous nitrate TlNO3,orthorhombic
Thapsigargin
MFCD00083511
THALLIUM NITRATE
THALLOUS NITRATE
rcrawastenumberu217
thallous
sesquiterpene lactone
Thapsigargin,(3S,3aR,4S,6S,6AR,7S,8S,9bS)-6-(Acetyloxy)-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-[[(2Z)-2-methyl-1-oxo-2-butenyl]oxy]-2-oxo-4-(1-oxobutoxy)azuleno[4,5-b]furan-7-yloctanoate
描述 Thapsigargin 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。
相关类别
靶点

Ca2+-ATPase[1]

体外研究 Thapsigargin抑制Ca2 +进入人中性粒细胞[1]。 Thapsigargin抑制卡巴胆碱诱发的[Ca2 +] i-瞬变,其中(IC50 = 0.353 nM)或没有(IC50 = 0.448 nM)KCl预刺激,但是额外的小成分,灵敏度低得多(IC50 = 4814 nM),在没有KCl预刺激的情况下观察到。相反,KCl诱发的[Ca2 +] i-瞬变仅显示一种对Thapsigargin的敏感性非常低的成分(IC50 = 3343nM)和存在(IC50 = 6858nM)的卡巴胆碱预刺激[2]。为了确定乙型肝炎病毒(HBV)是否影响细胞存活和凋亡,用500nM Thapsigargin(TG)或PBS处理HepG2.2.15和HepG2细胞24,48,72和96小时,并使用MTT检测细胞增殖。检测。 Thapsigargin以时间依赖性方式抑制细胞生长,特别是在HepG2细胞中,96小时后64%细胞生长被抑制,而HepG2.2.15细胞中则为45%(P <0.001)。类似地,在24,48和72小时,HepG2细胞比HepG2.2.15细胞观察到更大的抑制cc彩球网[3]。
体内研究 为了评估体内内质网(ER)应激,在小鼠中进行腹膜内注射Thapsigargin(TG; 0.5ug/g /体重)或衣霉素(TUN; 1ug/g /体重)。剂量为0.5ug/g /体重的Thapsigargin是安全的,并且不会对这些小鼠的存活产生任何不利影响。然后通过评估关键ER应激和UPR标志物的表达来检查用Thapsigargin或TUN处理的小鼠的肝脏和脂肪组织中ER应激的诱导。小鼠中的Thapsigargin和TUN处理均导致脂肪组织中ER应激标志物ATF6和eIF2α的显着表达(p <0.05)[4]。
细胞实验 将HepG2或HepG2.2.15细胞以5×103细胞/孔的密度接种在96孔板中。用500nM Thapsigargin处理细胞24,48,72和96小时,用PBS处理的细胞用作对照。在每个时间点结束后,将细胞与10μLMTT在37℃在黑暗中孵育4小时。除去上清液,用100μLDMSO溶解。 Synergy H1酶标仪用于测量490 nm处的吸光度。所有实验一式三份进行,重复3次[3]。
动物实验 小鼠[4]雄性Balb / c小鼠(20-25g)腹膜内注射衣霉素溶液(1μg/ g体重)。对于Thapsigargin溶液,使用(0.25ug / g,0.5ug / g和1ug / g体重)进行剂量响应。作为对照,给小鼠腹膜内注射对照缓冲液(含有1%DMSO的150mM葡萄糖)。治疗后24小时收获脂肪和肝组织[4]。
参考文献

[1]. Geiszt M, et al. Thapsigargin inhibits Ca2+ entry into human neutrophil granulocytes. Biochem J. 1995 Jan 15;305 ( Pt 2):525-8.

[2]. Garavito-Aguilar ZV, et al. Differential thapsigargin-sensitivities and interaction of Ca2+ stores in human SH-SY5Y neuroblastoma cells. Brain Res. 2004 Jun 18;1011(2):177-86.

[3]. Zhao D, et al. HBV suppresses thapsigargin-induced apoptosis via inhibiting CHOP expression in hepatocellular carcinoma cells. Oncol Lett. 2017 Oct;14(4):4403-4409.

[4]. Abdullahi A, et al. Modeling Acute ER Stress in Vivo and in Vitro. Shock. 2017 Apr;47(4):506-513.

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 699.6±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C34H50O12
分子量 650.754
闪点 209.0±25.0 °C
精确质量 650.330200
PSA 171.96000
LogP 6.61
外观性状 liquid or film
蒸汽压 0.0±5.0 mmHg at 25°C
折射率 1.540
储存条件

存放在充有惰性气体的密封容器内,并存放在阴凉,干爽处。

稳定性

远离氧化物,氧,热和光。

水溶解性 DMSO: soluble
分子结构

1、 摩尔折射率:164.76

2、 摩尔体积(m3/mol):525.8

3、 等张比容(90.2K):1407.9

4、 表面张力(dyne/cm):51.4

5、 极化率(10 -24cm 3):65.31

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):3.6

2、 氢键供体数量:2

3、 氢键受体数量:12

4、 可旋转化学键数量:17

5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):172

6、 重原子数量:46

7、 表面电荷:0

8、 复杂度:1270

9、 同位素原子数量:0

10、 确定原子立构中心数量:8

11、 不确定原子立构中心数量:0

12、 确定化学键立构中心数量:1

13、 不确定化学键立构中心数量:0

14、 共价键单元数量:1

更多

1. 性状:液体。

2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定 。


模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: Thapsigargin
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
呼吸过敏 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P285如通风不良,须戴呼吸防护设备。
事故响应
P302 + P352如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P321具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P342 + P311如有呼吸系统病症:呼叫解毒中心或医生。
P362脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它:ξ - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C34H50O12
分子式
: 650.75 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Thapsigargin
<=100%
化学文摘登记号(CAS67526-95-8
No.)

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
可能的肿瘤促进剂, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 可能引起失明。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的:
产品分解后性质不明
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
干燥剂保存。 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微:粑。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能引起呼吸道过敏反应。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
可能的肿瘤促进剂, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 可能引起失明。
附加说明
化学物质毒性cc彩球网登记: 无数据资料

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷cc彩球网的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Thapsigargin)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Thapsigargin)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Thapsigargin)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II国际海运危规: II国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

生态学数据:

勿将材料排入水渠

符号 GHS07 GHS08
GHS07, GHS08
信号词 Danger
:ι H315-H319-H334-H335
警示性声明 P261-P305 + P351 + P338-P342 + P311
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
:β (欧洲) Xn,T
风险声明 (欧洲) R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin . R42:May cause sensitization by inhalation.
安全声明 (欧洲) S26-S36/37/39
危险品运输编码 UN 2811 6.1/PG 2
WGK德国 3


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