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癌症是一种肿瘤性疾。缮硖迥巢糠忠斐O赴牟皇芸刂频姆至鸭捌渌婧蟮木植壳窒拖低承宰浦辽硖迤渌课灰。 致癌突变,基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得,例如维持无限生长,抵抗细胞死亡,诱导血管生成,激活侵袭和转移,重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。 我们的大型癌症相关小分子库旨在促进癌症生物学的基础研究和开发治疗癌症的新策略。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

cc彩球网: N-亚硝基二乙胺-D10

N-硝基二乙胺-d10是氘标记的N-硝基二甲胺[1]。N-亚硝基二乙胺(二乙基亚硝胺)是一种强效的致癌二烷基亚硝胺。N-亚硝基二乙胺主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制、油炸食品和许多酒精饮料中。N-亚硝基二乙胺负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-亚硝基二乙胺导致所有动物物种的各种肿瘤。主要靶器官是鼻腔、气管、肺、食道和肝脏。

  • CAS号:1219794-54-3
  • 分子式:(C2D5)2NNO
  • 分子量:112.19661778
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 1,4-萘醌-D6

1,4-萘醌-d6是氘标记的1,4-萘酮[1]。1,4-萘醌是抑制MAO(单胺氧化酶)和DNA拓扑异构酶活性的潜在药效团,后者与抗肿瘤活性有关[2]。

  • CAS号:26473-08-5
  • 分子式:C10D6O2
  • 分子量:164.190
  • 类别:单胺氧化酶
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:297.9±40.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:111.2±24.3 °C

cc彩球网: Y02224

Y02224是一种BET抑制剂。对白血病细胞具有合理的抗增殖cc彩球网。

  • CAS号:1853988-48-3
  • 分子式:C20H17BrN2O4S
  • 分子量:461.33
  • 类别:表观遗传读者域
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: MTIC

MTIC是替莫唑胺(TMZ)的活性代谢产物。与TMZ相比,MITC在大脑中的生物利用度较低,因为药物通过生物屏障和肿瘤细胞膜的渗透性会影响生物利用度。MITC对生物膜的亲和力较低[1]。

  • CAS号:3413-72-7
  • 分子式:C5H8N6O
  • 分子量:168.15700
  • 类别:癌症
  • 密度:1.66g/cm3
  • 沸点:306.7?C at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:139.3?C

cc彩球网: 鲁索利替尼磷酸盐

Ruxolitinib phosphate是一种有效的 JAK1/2 抑制剂, IC50 分别为3.3 nM/2.8 nM,比JAK3选择性高130倍。

  • CAS号:1092939-17-7
  • 分子式:C17H21N6O4P
  • 分子量:404.360
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: PDE5-IN-5

PDE5-IN-5(化合物11)是一种有效的选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,IC50为2.0 nM[1]。

  • CAS号:2414921-33-6
  • 分子式:C23H20BrN3O4
  • 分子量:482.33
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 淀粉样蛋白P-IN-1

amyloid P-IN-1有利于在疾病或功能失调的治疗中消耗血清淀粉样蛋白P组件(SAP),包括淀粉样变,阿尔茨海默病,2型糖尿病和关节炎。

  • CAS号:1819986-22-5
  • 分子式:C30H44N2O14
  • 分子量:656.68
  • 类别:β淀粉样蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Mutated EGFR-IN-2

Mutated EGFR-IN-2 (compound 91) 突变选择性的 EGFR 抑制剂,有效抑制单突变体 EGFR (T790M) 和双突变体 EGFR (包括 L858R/T790M (IC50=<1nM) 和 ex19del/T790M),并且可以抑制单一功能获得性突变 EGFR (包括 L858R 和 ex19del) 的活性。Mutated EGFR-IN-2 具有抗肿瘤活性。

  • CAS号:2050906-97-1
  • 分子式:C29H35FN8O3
  • 分子量:562.64
  • 类别:EGFR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Microtubule inhibitor 3

化合物17O(ic50=14.0 nm,NCI-H460)和17p(ic50=2.9 nm,NCI-H460)和呋喃基团在纳摩尔水平上对多种人类癌细胞系显示出有效的细胞毒活性。

  • CAS号:1236141-96-0
  • 分子式:C26H23FN4O3
  • 分子量:458.48
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯盐酸盐

tans-4-羟基-D-脯氨酸甲酯盐酸盐是一种不可切割的ADC连接物,用于合成抗体药物结合物(ADC)。tans-4-羟基-D-脯氨酸甲酯盐酸盐也是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1][2]。

  • CAS号:481704-21-6
  • 分子式:C6H12ClNO3
  • 分子量:181.617
  • 类别:ADC连接器
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 喜树碱

Campathecin 是有效的 DNA拓扑异构酶 I 抑制剂,IC50 值为 679 nM。

  • CAS号:7689-03-4
  • 分子式:C20H16N2O4
  • 分子量:348.352
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:757.0±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:260?°C (dec.)(lit.)
  • 闪点:411.6±32.9 °C

cc彩球网: 9-羟基十八酸

9-羟基十八烷酸(9-HSA)是一种HDAC1抑制剂,在5μM时可抑制约66.4%的HDAC1酶活性。9-羟基十八烷酸显示出抗癌活性[1]。

  • CAS号:3384-24-5
  • 分子式:C18H36O3
  • 分子量:300.48
  • 类别:HDAC
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 4-氧代维甲酰酚胺

4-Oxofenretinide (4-Oxo-4-HPR) 是 Fenretinide (HY-15373) 的代谢物。4-Oxofenretinid 诱导卵巢、乳腺和神经母细胞瘤细胞系细胞生长抑制。4-Oxofenretinide 引起 G2-M 细胞的显著积聚。4-Oxofenretinide 通过 caspase-9 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

  • CAS号:865536-65-8
  • 分子式:C26H31NO3
  • 分子量:405.53
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.131g/cm3
  • 沸点:641.8?C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:341.9?C

cc彩球网: HG122

HG122通过抑制去势抵抗前列腺癌的蛋白酶体途径促进雄激素受体(AR)降解。

  • CAS号:1854976-77-4
  • 分子式:C15H13N5O5
  • 分子量:343.29
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 地奥司明

Diosmin 是在各种柑橘类水果中发现的类黄酮,也是芳烃受体 (AhR) 的激动剂。

  • CAS号:520-27-4
  • 分子式:C28H32O15
  • 分子量:608.545
  • 类别:芳基烃受体
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:926.8±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:277-278°C
  • 闪点:305.2±27.8 °C

cc彩球网: AU-15330

AU-15330是SWI/SNF ATP酶亚单位SMARCA2和SMARCA4的蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)降解物。AU-15330在前列腺癌异种移植模型中诱导对肿瘤生长的有效抑制,并与AR拮抗剂恩扎鲁胺协同cc彩球网。AU-15330在无毒性的去势耐受性前列腺癌(CRPC)模型中诱导疾病缓解[1]。

  • CAS号:2380274-50-8
  • 分子式:C39H49N9O5S
  • 分子量:755.93
  • 类别:表观遗传读者域
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Tegatrabetan

Tegatrabetan (BC2059) 是一种 β-Catenin 拮抗剂。Tegatrabetan 破坏 β-catenin 与转导素 β 样蛋白 1 (TBL1) 结合。

  • CAS号:1227637-23-1
  • 分子式:C28H36N4O6S2
  • 分子量:588.739
  • 类别:癌症
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:757.6±70.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:412.0±35.7 °C

cc彩球网: BCPyr

BCPyr是一种新的候选BTK降解剂(DC50=800nm)。

  • CAS号:2669844-82-8
  • 分子式:C58H65F2N11O8
  • 分子量:1082.20
  • 类别:BTK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: MCL-1/BCL-2-IN-4

MCL-1/BCL-2-IN-4 (Compound 7) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂。

  • CAS号:2163793-56-2
  • 分子式:C26H23BrN2O5S
  • 分子量:555.44
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: FR221647

FR221647是一种口服活性的腺苷脱氨酶非核苷抑制剂。FR221647在100μM的浓度下没有细胞毒性[1]。

  • CAS号:256461-28-6
  • 分子式:C14H17N3O2
  • 分子量:259.30
  • 类别:腺苷脱氨酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 3-(4-chlorophenyl)-1-[3-[3-[(3-phenylphenyl)methyl]triazol-4-yl]phenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

KB SRC 4 是一种有效的,高度选择性的 c-Src 抑制剂,Ki 和 Kd 值分别为 44 nM 和 86 nM,在浓度高达 125 μM 时,对 c-Abl 也无cc彩球网;KB SRC 4 具有抗肿瘤活性。

  • CAS号:1380088-03-8
  • 分子式:C32H23ClN8
  • 分子量:555.03200
  • 类别:SRC
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 1-[4-(2-萘基)-2-嘧啶基]-4-哌啶甲胺

WAY-262611是无翼的β-联蛋白激动剂,可增加骨形成速率,在TCF-荧光素酶测定实验中的EC50值为0.63 μM。

  • CAS号:1123231-07-1
  • 分子式:C20H22N4
  • 分子量:318.415
  • 类别:β-catenin
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:544.8±42.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:283.3±27.9 °C

cc彩球网: hCAIX-IN-18

hCAIX-IN-18(化合物30)是碳酸酐酶(CA)的抑制剂,对hCAI、hCAII、hCAIX、hCAXII的Kis分别为3.5nM、9.4nM、43.0nM和8.2nM。hCAIX-IN-18可用于癌症研究[1]。

  • CAS号:2925261-76-1
  • 分子式:C17H19ClN4O3S
  • 分子量:394.88
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: TNIK-IN-7

TNIK-IN-7 (Compound 8) 是一种 Traf2 和 Nck 相互cc彩球网激酶 (TNIK) 抑制剂,IC50 为 11 nM,具有抗肿瘤活性。

  • CAS号:1417795-24-4
  • 分子式:C23H22N4O2
  • 分子量:386.4
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 艾培替尼

Epertinib 是一种有效,可口服,可逆的,选择性的 EGFR,HER2 和 HER4 抑制剂,IC50 值分别为 1.48 nM,7.15 nM 和 2.49 nM;Epertinib 具有高效的抗肿瘤活性。

  • CAS号:908305-13-5
  • 分子式:C30H27ClFN5O3
  • 分子量:560.018
  • 类别:癌症
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:701.5±70.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:378.0±35.7 °C

cc彩球网: EGFR-IN-87

EGFR-IN-87 是一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。EGFR-IN-87 对 A431 细胞中EGFR_d746-750, EGFR_L858R/T790 和 EGFR_WT 的 IC50 值分别为 3.1 nM, 1.3 nM 和 7.1 nM。EGFR-IN-87 可用于癌症疾病的研究。

  • CAS号:1835666-87-9
  • 分子式:C28H33N7O2
  • 分子量:499.61
  • 类别:EGFR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Samuraciclib

Samuraciclib(CT7001)是一种有效、选择性、ATP竞争性和口服活性CDK7抑制剂,IC50为41 nM。Samuraciclib的选择性分别是CDK1、CDK2(IC50为578nm)、CDK5和CDK9的45倍、15倍、230倍和30倍。Samuraciclib抑制GI50值在0.2-0.3?M之间的乳腺癌细胞系的生长。Samuraciclib具有抗肿瘤cc彩球网[1][2]。

  • CAS号:1805833-75-3
  • 分子式:C22H30N6O
  • 分子量:394.51
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Ontorpacept

Ontorpacept(TTI-621)是一种可溶性融合蛋白,由与人IgG1的Fc区连接的人SIRPαN-末端(1-118)组成。恩托西普的N-末端(1-118)片段是CD47的结合结构域,CD47是巨噬细胞吞噬cc彩球网的抑制剂。安妥帕西是一种具有抗肿瘤活性的CD47阻断检查点抑制剂[1]。

  • CAS号:2131089-46-6
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: (E)-Necrosulfonamide

Necrosulfonamide是一种坏死性凋亡抑制剂,通过选择性靶向 ((MLKL)) 来阻断坏死体形成。

  • CAS号:1360614-48-7
  • 分子式:C18H15N5O6S2
  • 分子量:461.472
  • 类别:混合谱系激酶
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:257 °C(dec.)
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 甘草次酸; beta-甘草亭酸

18β-Glycyrrhetinic acid 是甘草的主要生物活性成分,具有抗溃疡,抗炎和抗增殖的特性。

  • CAS号:471-53-4
  • 分子式:C30H46O4
  • 分子量:470.684
  • 类别:癌症
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:588.3±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:292 - 295?C
  • 闪点:323.7±26.6 °C

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