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PI3K(磷酸肌醇3-激酶),通过磷酸化肌醇脂质磷脂酰肌醇4,5-二磷酸(PI(4,5)P2),形成第二信使分子磷脂酰肌醇(3,4,5) - 三磷酸酯(PI(3, 4,5)P3)其中募集并激活含有蛋白质的pleckstrin同源结构域,导致对增殖,存活和迁移至关重要的下游信号传导事件。 I类PI3K酶由四种不同的催化同种型PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kδ和PI3Kγ组成。有三种主要类型的PI3K酶,即与癌症广泛相关的IA类。 IA类PI3K是异二聚体脂质激酶,其由催化亚基(p110α,p110β或p110δ;分别由PIK3CA,PIK3CB和PIK3CD基因编码)和调节亚基(p85)组成。 PI3K途径在许多生物过程中起重要cc彩球网,包括细胞周期进程,细胞生长,存活,肌动蛋白重排和迁移,以及细胞内囊泡运输。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

cc彩球网: PI3Kγ inhibitor 7

PI3Kγ抑制剂7(化合物2)是一种有效的口服活性PI3Kβ抑制剂,其对PI3Kα、PI3K?、PI3Kγ和PI3Kδ的IC50值分别为4768、878.1、3.42、355.2 nM。PI3Kγ抑制剂7具有抗肿瘤活性[1]。

  • CAS号:2575863-25-9
  • 分子式:C31H25N9O2
  • 分子量:555.59
  • 类别:PI3K
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: IITZ-01

IITZ-01 是一个具有抗肿瘤活性的、有效的亲溶酶体的自噬抑制剂,其对 PI3Kγ 的 IC50 值为 2.62 μM。

  • CAS号:1807988-47-1
  • 分子式:C26H23FN8O
  • 分子量:482.51
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 槐果碱

Sophocarpine (monohydrate) 是从传统草药苦参 (Sophora flavescens) 中提取的重要生物碱之一,苦参具有抗病毒,抗肿瘤,抗炎等多种药理cc彩球网。Sophocarpine (monohydrate) 通过多种机制显着抑制胃癌细胞的生长,例如诱导自噬 (autophagy),激活细胞凋亡 (apoptosis) 和下调细胞存活 PI3K/AKT 信号通路。Sophocarpine (monohydrate) 已被证明在各种癌细胞中具有抗肿瘤活性,包括肝细胞癌,前列腺癌和结肠直肠癌。

  • CAS号:145572-44-7
  • 分子式:C15H22N2O
  • 分子量:246.348
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:425.4±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:194.0±21.1 °C

cc彩球网: NVP-CLR457

NVP-CLR457(化合物40)是一种口服活性、有效且平衡的pan I类PI3K抑制剂。NVP-CLR457显示出明显的剂量依赖性PK/PD/疗效关系。NVP-CLR457具有抗肿瘤活性[1]。

  • CAS号:1453082-52-4
  • 分子式:C18H20F3N7O4
  • 分子量:455.39
  • 类别:PI3K
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: (1r,4r)-4-(((6-(1-(环丙基甲基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-基)苯并[d]噻唑-2-基)氨基)甲基)环己烷-1-羧酸

PI4K-IN-1 (compound 44) 是一种有效的 PI4KIII 抑制剂,PI4KIIIα 和 PI4KIIIβ 的 pIC50 值分别为 9.0 和 6.6 。PI4K-IN-1 还抑制 PI3Kα/β/γ/δ,pIC50 值分别为 4.0/<3.7/5.0/<4.1。

  • CAS号:1800017-49-5
  • 分子式:C24H27N3O3S
  • 分子量:437.55
  • 类别:PI3K
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:690.9±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:371.6±34.3 °C

cc彩球网: MSC2360844

MSC2360844 是一种有效的口服活性选择性 PI3Kδ 抑制剂,IC50为 145 nM。MSC2360844 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。

  • CAS号:1305267-37-1
  • 分子式:C26H27FN4O5S
  • 分子量:526.58
  • 类别:PI3K
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 二水槲皮素

Quercetin (dihydrate) 是一种天然黄酮类化合物,可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin (dihydrate) 可激活 SIRT1,也可抑制 PI3K,抑制 PI3K γ,PI3K δ,PI3K β 的 IC50 值分别为2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

  • CAS号:6151-25-3
  • 分子式:C15H14O9
  • 分子量:338.266
  • 类别:PI3K
  • 密度:N/A
  • 沸点:642.4?C at 760 mmHg
  • 熔点:>300?°C(lit.)
  • 闪点:N/A

cc彩球网: mTOR inhibitor-13

mTOR inhibitor-13(化合物 9g)是一种芳基脲基化合物,是一种有效的选择性 mTOR 抑制剂,IC50 为 0.29 nM。mTOR inhibitor-13 还抑制 PI3K-α,IC50 为 119 nM。

  • CAS号:1144075-44-4
  • 分子式:C24H22N6O2S
  • 分子量:458.54
  • 类别:mTOR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 3-甲基腺嘌呤

3-Methyladenine是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

  • CAS号:5142-23-4
  • 分子式:C6H7N5
  • 分子量:149.153
  • 类别:自噬
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:240.1±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:-300?C (dec.)(lit.)
  • 闪点:99.0±30.1 °C

cc彩球网: ACT001

ACT001是一种口服活性PAI-1抑制剂,通过抑制PI3K和AKT的磷酸化。ACT001通过直接结合STAT3抑制STAT3的磷酸化和PD-L1表达。ACT001是DMAMCL(Micheliolide的前药)的富马酸盐形式,可穿过血脑屏障。ACT001具有强大的抗胶质母细胞瘤(GBM)活性和免疫调节cc彩球网[1][2]。

  • CAS号:1582289-91-5
  • 分子式:C21H31NO7
  • 分子量:409.47
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: CYH33 methanesulfonate

CYH33(CYH-33)是一种新型有效的PI3Kα选择性抑制剂,IC50分别为5.9 nM/598 nM/78.7 nM/225 nM aginst I类PI3K同种型α/β/δ/γ;对其也几乎没有活性。超过300种激酶;抑制胶质母细胞瘤U87MG和横纹肌肉瘤Rh30细胞中的PI3K/AKT/mTOR信号传导,在源自乳腺癌,肺癌,卵巢癌和结肠癌,前列腺癌等的一组癌细胞系中显示出有效的抗增殖活性;显示出抑制SKOV-3异种移植物生长的显着功效。实体瘤1期临床

  • CAS号:1494684-33-1
  • 分子式:C25H33F3N8O8S2
  • 分子量:694.702
  • 类别:PI3K
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 三氟噻吨

氟哌噻醇是一种具有D1和D2多巴胺受体拮抗cc彩球网的高效硫黄嘌呤。氟哌替索用于治疗精神分裂症以及抗焦虑和抑郁障碍[1][2]。

  • CAS号:2709-56-0
  • 分子式:C23H25F3N2OS
  • 分子量:434.51800
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:1.306g/cm3
  • 沸点:554.7?C at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:289.3?C

cc彩球网: 槲皮素水合物

Quercetin hydrate 是一种天然黄酮类化合物,可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin hydrate 可激活 SIRT1,也可抑制 PI3K,抑制 PI3Kγ,PI3Kδ,PI3Kβ 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

  • CAS号:849061-97-8
  • 分子式:C15H10O7.x H2O
  • 分子量:320.251
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:714.6?C at 760 mmHg
  • 熔点:>300?C
  • 闪点:386?C

cc彩球网: 山金车内酯D

Arnicolide D 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期,激活 caspase 信号通路,并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。

  • CAS号:34532-68-8
  • 分子式:C19H24O5
  • 分子量:332.39100
  • 类别:胱天蛋白酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: PARP/PI3K-IN-1

PARP/PI3K-IN-1 (化合物 15) 是一种有效的 PARP/PI3K 抑制剂,对 PARP-1,PARP-2,PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 pIC50 值分别为 8.22、8.44、8.25、6.54、8.13、6.08。PARP/PI3K-IN-1 是针对多种肿瘤疾病的高效抗癌化合物。

  • CAS号:2337386-47-5
  • 分子式:C33H28F4N8O3
  • 分子量:660.62
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: PI-828

PI-828 是一种双重 PI3K 和 casein kinase 2 (CK2) 抑制剂,抑制 p110α,CK2 和 CK2α2,IC50 分别为 173 nM,149 nM 和 1127 nM。

  • CAS号:942289-87-4
  • 分子式:C19H18N2O3
  • 分子量:322.35800
  • 类别:PI3K
  • 密度:1.316g/cm3
  • 沸点:534.2?C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:276.9?C

cc彩球网: NIBR-17

NIBR-17是一种pan I类PI3K抑制剂,具有合适的药代动力学特性,可抑制肿瘤生长[1]。

  • CAS号:944396-88-7
  • 分子式:C18H20N8O2
  • 分子量:380.40
  • 类别:PI3K
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:718.3±70.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:388.2±35.7 °C

cc彩球网: PI3K-IN-36

PI3K-IN-36(化合物A36)是一种有效的PI3K抑制剂。PI3K-IN-36可用于滤泡性淋巴瘤(FL)的研究[1]。

  • CAS号:1401436-93-8
  • 分子式:C30H36F2N8O
  • 分子量:562.66
  • 类别:PI3K
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: CGS 15943

CGS 15943 是一种腺苷 A2 受体 (adenosine A2 receptor) 拮抗剂,可减轻蒙古沙土鼠的中风损伤。CGS 15943 是一种选择性 p110γ 抑制剂,IC50为 1.1 μM,对 p110δ 有抑制cc彩球网 (IC50=8.47 μM),对 HCC 和 PDAC 细胞具有抗癌cc彩球网。

  • CAS号:104615-18-1
  • 分子式:C13H8ClN5O
  • 分子量:285.68900
  • 类别:腺苷受体
  • 密度:1.72 g/cm3
  • 沸点:566.6?C at 760 mmHg
  • 熔点:278-279 °C
  • 闪点:296.5?C

cc彩球网: PI3Kα-IN-9

PI3Kα-IN-9(化合物27)是一种选择性、长效和口服活性的PI3Kβ抑制剂,对PI3Kγ、PI3Kδ和PI3K-β的IC50值分别为4.4、128、146和153 nM。PI3Kα-IN-9具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡。PI3Kα-IN-9可用于癌症研究[1]。

  • CAS号:2715287-67-3
  • 分子式:C18H21N7O3
  • 分子量:383.40
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Zandelisib

Zandelisib 是一种 PI3K 抑制剂,选择性抑制 p110δ 的 IC50 值为 3.5 nM,详细信息请参考专利文献 WO2019183226 A1 中的化合物 1。Zandelisib 具有抗肿瘤cc彩球网。

  • CAS号:1401436-95-0
  • 分子式:C31H38F2N8O
  • 分子量:576.68
  • 类别:PI3K
  • 密度:N/A
  • 沸点:729.2±70.0 °C(Predicted)
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 3-甲基腺嘌呤-d3

3-甲基腺嘌呤-d3是氘标记的3-甲基腺嘌呤[1]。3-甲基腺嘌呤(3-MA)是一种PI3K抑制剂。3-甲基腺嘌呤是一种广泛使用的自噬抑制剂,通过其对III类PI3K的抑制cc彩球网[2]。

  • CAS号:110953-39-4
  • 分子式:C6H4D3N5
  • 分子量:152.17200
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Alpelisib hydrochloride

Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) 是有效,选择性的 PI3Kα 抑制剂,抑制 p110α/p110γ/p110δ/p110β 的 IC50 分别为 5 nM,250 nM,290 nM,1200 nM。

  • CAS号:1584128-91-5
  • 分子式:C19H23ClF3N5O2S
  • 分子量:477.93
  • 类别:PI3K
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: PI3K/mTOR抑制剂-1

PI3K/mTOR Inhibitor-1 是一种有效的,口服生物可利用的双重 PI3K/mTOR 抑制剂,抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ 和 mTOR,IC50 分别为 20/376/204/46 nM 和 186 nM。具有抗肿瘤活性。

  • CAS号:1949802-49-6
  • 分子式:C18H22FN5O3S
  • 分子量:407.46
  • 类别:PI3K
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: YH-306

YH-306是通过调节FAK信号通路来预防结直肠癌生长和转移的候选药物。

  • CAS号:1373764-75-0
  • 分子式:C19H18N2O2
  • 分子量:306.36
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: PI3Kγ inhibitor 6

PI3Kγ抑制剂6(化合物9)是一种PI3Kβ抑制剂。PI3Kγ抑制剂6可用于炎症和自身免疫疾病的研究[1]。

  • CAS号:900515-01-7
  • 分子式:C16H11NO5S
  • 分子量:329.32724
  • 类别:PI3K
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Hederacolchiside A1

Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的,通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡,从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性,影响体内和体外的寄生虫生存力。

  • CAS号:106577-39-3
  • 分子式:C47H76O16
  • 分子量:897.097
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.36±0.1 g/cm3 (20 ?C 760 Torr)
  • 沸点:967.2±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:253-255℃ (methanol , water )
  • 闪点:276.2±27.8 °C

cc彩球网: PI3KC2α-IN-2

PI3KC2α-IN-2是一种有效的选择性PI3KCα抑制剂(IC50:121 nM)。PI3KC2α-IN-2与PI3KC1α的ATP结合位点相互cc彩球网。

  • CAS号:2397679-77-3
  • 分子式:C25H20N6O3S2
  • 分子量:516.59
  • 类别:PI3K
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: BBD130

NVP-BBD130是一种有效、稳定、具有ATP竞争性和口服活性的双PI3K和mTOR抑制剂[1]。

  • CAS号:853910-61-9
  • 分子式:C28H21N5O
  • 分子量:443.499
  • 类别:mTOR
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:693.7±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:373.3±34.3 °C

cc彩球网: 4'-羟基汉黄芩素

4′-羟基汉黄芩素(8-甲氧基芹菜素)是一种黄酮类化合物,可从多种植物中分离得到,包括半枝莲和马鞭草。4′-羟基汉黄芩素通过TAK1/IKK/NF-κB、MAPKs和PI3/AKT信号通路具有抗炎活性。4′-羟基汉黄芩素通过破坏PI3K/AKT信号抑制血管生成。4′-羟基汉黄芩素抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡[1][2][3]。

  • CAS号:57096-02-3
  • 分子式:C16H12O6
  • 分子量:300.263
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:578.1±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:220.9±23.6 °C

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