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PDK-1(磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1)是人体中由PDK1基因编码的蛋白质。它涉及黑素瘤的发展和进展。 PDK-1是主激酶,其对AKT / PKB和许多其他AGC激酶(包括PKC,S6K,SGK)的激活至关重要。 PDK-1的重要cc彩球网在于由几种生长因子和激素(包括胰岛素信号传导)激活的信号传导途径。最近的数据表明PDK-1的改变是乳腺癌中致癌PI3K信号传导的关键组分,表明抑制PDK-1可以抑制乳腺癌进展。 PDK-1在调节细胞迁移中具有重要cc彩球网,特别是在PDK-1缺乏的情况下。 PDK-1是有效的治疗靶标,并且表明PDK-1抑制剂可用于预防癌症进展和异常组织传播。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

cc彩球网: PDK1-IN-RS2

PDK1-IN-RS2 是一种肽对接基序 (PIFtide) 的模拟物,也是一种底物选择性 PDK1 抑制剂,Kd 为 9 μM。PDK1-IN-RS2 抑制 PDK1 对下游激酶 S6K1 的激活。

  • CAS号:1643958-89-7
  • 分子式:C15H9ClN2O2S3
  • 分子量:380.89
  • 类别:PDK-1
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: BX 795

BX795是有效,选择性的 PDK1 抑制剂,IC50为6 nM, 比PKA,PKC,c-Kit,GSK3β的选择性高50多倍。

  • CAS号:702675-74-9
  • 分子式:C23H26IN7O2S
  • 分子量:591.468
  • 类别:PDK-1
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 重楼皂苷D

Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分,具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是JNK 信号通路的激活剂,也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬,G2/M 期阻滞和细胞凋亡。

  • CAS号:50773-41-6
  • 分子式:C44H70O16
  • 分子量:855.017
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: OSU-03012

OSU-03012 是一种 PDK-1 抑制剂,IC50 为 5 μM。

  • CAS号:742112-33-0
  • 分子式:C26H19F3N4O
  • 分子量:460.451
  • 类别:自噬
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:683.0±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:177-180 °C
  • 闪点:366.9±31.5 °C

cc彩球网: BX517

BX517 是一种有效的,选择性的 PDK1 抑制剂,IC50 值为 6 nM。

  • CAS号:850717-64-5
  • 分子式:C15H14N4O2
  • 分子量:282.29700
  • 类别:PDK-1
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: PDK1抑制剂

PS48 是 一种 PDK1 激活剂,AC50 为 8 μM。

  • CAS号:1180676-32-7
  • 分子式:C17H15ClO2
  • 分子量:286.753
  • 类别:PDK-1
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:444.1±24.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:222.4±22.9 °C

cc彩球网: BX912

BX-912 是一种有效的 PDK1 抑制剂,IC50 为 12 nM。

  • CAS号:702674-56-4
  • 分子式:C20H23BrN8O
  • 分子量:471.354
  • 类别:PDK-1
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: MP7

MP7 是一种磷酸肌醇依赖性激酶-1 (PDK1) 抑制剂。

  • CAS号:1001409-50-2
  • 分子式:C28H22F2N4O4
  • 分子量:516.495
  • 类别:PDK-1
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:724.4±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:391.9±32.9 °C

cc彩球网: LDHA/PDKs-IN-1

LDHA/PDKs-IN-1(化合物20e)是PDKs和LDHA的有效双重抑制剂,其IC50s分别为0.8和0.15μM。LDHA/PDKs-IN-1降低A549细胞增殖,EC50为13.2μM,减少乳酸形成,增加耗氧量。LDHA/PDKs-IN-1在癌症疾病研究中具有潜在的应用前景[1]。

  • CAS号:2490699-40-4
  • 分子式:C19H21FN2O4
  • 分子量:360.38
  • 类别:PDK-1
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: LDHA/PDKs-IN-2

LDHA/PDKs-IN-2(化合物20k)是PDKs和LDHA的有效双重抑制剂,其IC50s分别为1.6和0.7μM。LDHA/PDKs-IN-2可降低A549细胞增殖,EC50为15.7μM,并可减少乳酸的形成,增加耗氧量。LDHA/PDKs-IN-2在癌症疾病研究中具有潜在的应用前景[1]。

  • CAS号:2490699-44-8
  • 分子式:C17H20N2O5
  • 分子量:332.35
  • 类别:PDK-1
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: PS 210

PS 210是PDK1的有效特异性激活剂,其靶向PDK1的PIF结合口袋,不改变121种激酶(S6K,PKB/Akt或GSK3)中的任何一种的活性。

  • CAS号:1221962-86-2
  • 分子式:C19H15F3O5
  • 分子量:380.319
  • 类别:PDK-1
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: (R)-PS210

(R)-PS210 是 PS210 的 R 对映异构体 (化合物 4h-eutomer),是 PDK1 的底物选择性变构激活剂,AC50 值为 1.8 μM。(R)-PS210 靶向 PDK1 的 PIF 结合口袋。PIF: 蛋白激酶 C 相关激酶 2 (PRK2) 相互cc彩球网片段。

  • CAS号:1410101-89-1
  • 分子式:C19H15F3O5
  • 分子量:380.31
  • 类别:PDK-1
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: GSK2334470

GSK2334470是高效特异性的 PDK1 抑制剂,IC50值为10 nM。

  • CAS号:1227911-45-6
  • 分子式:C25H34N8O
  • 分子量:462.591
  • 类别:PDK-1
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: PKD-IN-1 dihydrochloride

PKD-IN-1二盐酸盐(化合物32)是一种氨基乙基氨基芳基(AEAA)化合物,用作PKD-1抑制剂。PKD-IN-1可用于蛋白激酶D(PKD)介导的疾病研究[1]。

  • CAS号:2308510-39-4
  • 分子式:C18H21N4OCl3
  • 分子量:415.74
  • 类别:PDK-1
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: N-(3-(4-(3-(3-氨基-2,2-二甲基-3-氧代丙酰胺)丙基氨基)-5-溴嘧啶-2-基氨基)苯基)吡咯烷-1-羧酰胺

BX-320是一种选择性、ATP竞争性、口服活性和直接PDK1抑制剂,IC50为30 nM,采用直接激酶分析法。BX-320也诱导细胞凋亡。抗癌cc彩球网[1]。

  • CAS号:702676-93-5
  • 分子式:C23H31BrN8O3
  • 分子量:547.44800
  • 类别:PDK-1
  • 密度:1.484g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: CRTh2 antagonist 3

CRTh2 antagonist 3 是有效的 Th2 细胞上表达的趋化受体同源分子 (CRTh2) 拮抗剂。CRTh2 antagonist 3 (compound 4) 还增强了PDK1 对短肽底物的活性,EC50 为 2 μM,Kd 为 8.4 μM。CRTh2 antagonist 3 有用于心血管炎症的潜力。

  • CAS号:312928-72-6
  • 分子式:C19H20N2O3S
  • 分子量:356.44
  • 类别:PDK-1
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

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