G蛋白偶联受体(GPCR),包括5-HT受体,组胺受体,阿片受体等,是最大类的感觉蛋白,是神经元信号传导的重要治疗靶点。 GPCR由多种刺激激活,包括光,酶促处理其N末端,以及蛋白质,肽或小分子(如神经递质)的结合,并通过间接调节电压门控通道的功能来调节神经元兴奋性,例如电压-gated钙通道和瞬时受体电位(TRP)离子通道。此外,Notch信号传导,如β-和γ-分泌酶,也在CNS的发展中起多重cc彩球网,包括调节神经干细胞(NSC)增殖,存活,自我更新和分化。

由受体突变和环境挑战引起的GPCR功能障碍导致许多神经疾病。神经元,神经胶质和神经干细胞中的Notch信号传导也参与中风,阿尔茨海默病和CNS肿瘤等疾病中发生的病理变化。因此,靶向神经元信号传导,例如缺口信号传导和GPCR,可用作几种不同CNS疾病的治疗干预。

参考文献:
[1] Lathia JD, et al. J Neurochem. 2008 Dec;107(6):1471-81.
[2] Palczewski K, et al. Annu Rev Neurosci. 2013 Jul 8;36:139-64.
[3] Geppetti P, et al. Neuron. 2015 Nov 18;88(4):635-49."/>

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神经信号参与中枢神经系统的力学调节,例如其结构,功能,遗传学和生理学,以及如何将其应用于理解神经系统疾病。 CNS中的每个信息处理系统由神经元和神经胶质组成,神经元已经进化出用于细胞内信号传导(细胞内通信)和细胞间信号传导(细胞间通信)的独特能力。

G蛋白偶联受体(GPCR),包括5-HT受体,组胺受体,阿片受体等,是最大类的感觉蛋白,是神经元信号传导的重要治疗靶点。 GPCR由多种刺激激活,包括光,酶促处理其N末端,以及蛋白质,肽或小分子(如神经递质)的结合,并通过间接调节电压门控通道的功能来调节神经元兴奋性,例如电压-gated钙通道和瞬时受体电位(TRP)离子通道。此外,Notch信号传导,如β-和γ-分泌酶,也在CNS的发展中起多重cc彩球网,包括调节神经干细胞(NSC)增殖,存活,自我更新和分化。

由受体突变和环境挑战引起的GPCR功能障碍导致许多神经疾病。神经元,神经胶质和神经干细胞中的Notch信号传导也参与中风,阿尔茨海默病和CNS肿瘤等疾病中发生的病理变化。因此,靶向神经元信号传导,例如缺口信号传导和GPCR,可用作几种不同CNS疾病的治疗干预。

参考文献:
[1] Lathia JD, et al. J Neurochem. 2008 Dec;107(6):1471-81.
[2] Palczewski K, et al. Annu Rev Neurosci. 2013 Jul 8;36:139-64.
[3] Geppetti P, et al. Neuron. 2015 Nov 18;88(4):635-49.


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

cc彩球网: 哌沙酯

哌啶酸盐(哌乙酸酯)是一种hetrazepine衍生物PAF拮抗剂与抗胆碱能药物的混合物,可用于支气管哮喘研究。胡椒酸盐也会引起低血压,并拯救有机磷酸盐中毒的小鼠[1][2][3]。

  • CAS号:4546-39-8
  • 分子式:C21H25NO3
  • 分子量:339.42800
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.155 g/cm3
  • 沸点:444.1?C at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:222.4?C

cc彩球网: L-DOPA sodium

左旋多巴钠是神经递质多巴胺的口服活性代谢前体。左旋多巴钠可以穿过血脑屏障,在大脑中转化为多巴胺。左旋多巴钠具有抗超差效应,可用于帕金森病研究[1][2][3]。

  • CAS号:63302-01-2
  • 分子式:C9H10NNaO4
  • 分子量:219.17
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Sulamserod

Sulamserod 是一种 5-HT4 receptor 拮抗剂,具有抗心律失常的功效。

  • CAS号:219757-90-1
  • 分子式:C19H28ClN3O5S
  • 分子量:445.96100
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 盐酸槟榔次碱

盐酸槟榔碱是一种吡啶生物碱,是一种有效的GABA摄取抑制剂。盐酸槟榔碱是H+偶联氨基酸转运体1(PAT1,SLC36A1)的底物,可竞争性抑制L-脯氨酸摄取[1][2]。

  • CAS号:6018-28-6
  • 分子式:C7H12ClNO2
  • 分子量:177.62900
  • 类别:GABA受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:266.7?C at 760 mmHg
  • 熔点:260?C
  • 闪点:115.1?C

cc彩球网: 纳曲吲哚盐酸盐

Naltrindole hydrochloride是高效,选择性的非多肽类 δ opioid 受体拮抗剂,Ki值为0.02 nM。

  • CAS号:111469-81-9
  • 分子式:C26H27ClN2O3
  • 分子量:450.95700
  • 类别:阿片受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:664.2?C at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:355.5?C

cc彩球网: Fmoc-L-Val-OH-13C5,15N

Fmoc-L-Val-OH-13C5,15N是一种15N标记和13C标记的抗蚜威。抗蚜威是一种快速cc彩球网的选择性氨基甲酸酯类cc彩球网,适用于多种作物,包括谷物、甜菜、土豆、水果和蔬菜。抗蚜威是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂

  • CAS号:1217442-94-8
  • 分子式:C1513C5H2115NO4
  • 分子量:345.34
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: CP-135807

CP-135807是一种口服活性和选择性5-HT1D激动剂(IC50=3.1nM),牛)。CP-135807介导中枢精神活动,可用于抗抑郁研究[1][2]。

  • CAS号:151272-90-1
  • 分子式:C19H21N5O2
  • 分子量:351.40200
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:1.343g/cm3
  • 沸点:548.7?C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:285.6?C

cc彩球网: Tau-aggregation-IN-1

Tau-aggregation-IN-1(化合物D-519)是一种tau441蛋白聚集抑制剂,IC50为21?M。Tau-aggregation-IN-1也是多巴胺D2和D3受体激动剂[1]。

  • CAS号:1619269-19-0
  • 分子式:C28H37N5O2S
  • 分子量:507.69
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Vofopitant dihydrochloride

Vofopitant dihydrochloride (GR 205171A) 是一种有效、选择性的,口服有效的速激肽 NK1 受体拮抗剂,在大鼠和人类细胞膜上抑制 [3H]SP 与 NK1 结合的 pKi 值分别为 9.5 和 10.6,具有成为广谱的止吐剂的潜力。

  • CAS号:168266-51-1
  • 分子式:C21H25Cl2F3N6O
  • 分子量:505.36400
  • 类别:神经激肽受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:542.5?C at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:281.9?C

cc彩球网: mAChR-IN-1盐酸盐

mAChR-IN-1 hydrochloride是毒蕈碱的胆碱能受体 mAChR 的有效抑制剂,其IC50值为17nM。

  • CAS号:119391-73-0
  • 分子式:C23H26ClIN2O2
  • 分子量:524.82
  • 类别:由mAChR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Pramipexole (N-Propyl-3,3,3-d3) (dihydrochloride)

普拉克索(N-丙基-3,3,3-d3)二盐酸盐是氘标记的普拉克索。普拉克索是一种选择性血脑屏障(BBB)渗透多巴胺D2型受体激动剂,D2型受体、D2、D3和D4受体的Kis分别为2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM和1.3 nM。普拉克索可用于帕金森病(PD)和不宁腿综合征(RLS)的研究[1][2][3]。

  • CAS号:1432230-10-8
  • 分子式:C10H16D3Cl2N3S
  • 分子量:287.27
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 半胆碱-3

半胆碱3是高亲和力胆碱转运体(HACU)的竞争性抑制剂,Ki值为25 nM。半胆碱3,一种抑制乙酰胆碱(ACh)合成和释放的神经肌肉阻断剂[1]。半胆碱3抑制依哌替丁诱发的收缩和[3H]乙酰胆碱释放,IC50分别为897 nM和693 nM[2]。

  • CAS号:312-45-8
  • 分子式:C24H34Br2N2O4
  • 分子量:574.35
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:180 °C
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 阿扑吗啡

Apomorphine 是一种有口服活性的 Dopamine receptor 激动剂。Apomorphine 可用于帕金森、双相运动障碍、尿功能障碍、肌张力障碍、呼吸困难、痉挛和打嗝的研究。

  • CAS号:58-00-4
  • 分子式:C17H17NO2
  • 分子量:267.32
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:1.299 g/cm3
  • 沸点:473.4?C at 760 mmHg
  • 熔点:195?C (decomposes)
  • 闪点:268.8?C

cc彩球网: sEH inhibitor-5

sEH抑制剂-5(化合物D016)是一种有效的sEH(可溶性环氧化物水解酶)抑制剂,IC50值为0.1 nM[1]。

  • CAS号:2752467-28-8
  • 分子式:C27H26Cl2N6O3S
  • 分子量:585.50
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 2-(4-{[(2R)-3,4-Dihydro-2H-chromen-2-ylmethyl]amino}butyl)-1,2-be nzothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide hydrochloride (1:1)

盐酸雷皮诺坦(BAY x 3702)是一种强效、选择性、脑渗透剂和口服活性5-HT1A受体激动剂,Ki值分别为0.19 nM(小:B)、0.25 nM(大鼠和人类皮层)和0.59 nM(大鼠海马)盐酸雷皮诺坦对其他相关受体的亲和力较弱。盐酸雷皮诺坦具有显著的神经保护cc彩球网[1]。

  • CAS号:144980-77-8
  • 分子式:C21H25ClN2O4S
  • 分子量:436.95200
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:599.5?C at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:316.4?C

cc彩球网: 卡米罗芬

Camylofin是一种抗胆碱剂, 是一种平滑肌松弛剂。

  • CAS号:54-30-8
  • 分子式:C19H32N2O2
  • 分子量:320.47000
  • 类别:由mAChR
  • 密度:0.987g/cm3
  • 沸点:408.4?C at 760mmHg
  • 熔点:25°C
  • 闪点:200.8?C

cc彩球网: Lurasidone-d8

Lurasidone-d8是氘标记的Lurasidone。卢拉西酮(SM-13496)是多巴胺D2和5-HT7的拮抗剂,IC50s分别为1.68和0.495 nM。卢拉西酮(SM-13496)也是5-HT1A受体的部分激动剂,IC50为6.75 nM。

  • CAS号:1132654-54-6
  • 分子式:C28H28D8N4O2S
  • 分子量:500.73
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:623.4±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:259-261°C (dec.)
  • 闪点:330.8±31.5 °C

cc彩球网: 3alpha,21-二羟基-5alpha-孕甾-20-酮

3α,21-二羟基-5α-pregnan-20-one(THDOC)是一种内源性神经甾体,是GABAA受体的正调节因子。3α,21-二羟基-5α-pregnan-20-one可增强神经元对低浓度GABA在α4β1δGABAA受体的反应。

  • CAS号:567-02-2
  • 分子式:C21H34O3
  • 分子量:334.49300
  • 类别:GABA受体
  • 密度:1.115g/cm3
  • 沸点:470.3?C at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:252.3?C

cc彩球网: Navafenterol

纳法芬太尔(AZD-8871)是一种吸入式双cc彩球网、强效、选择性和长效M3拮抗剂/β2-激动剂(MABA),具有长期疗效和良好的安全性。人M3受体的pIC50为9.5,β2-肾上腺素受体的pEC50为9.5。纳法芬太尔可用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的研究。支气管保护和抗过敏cc彩球网。良好的心血管状况[1]。

  • CAS号:1435519-06-4
  • 分子式:C38H42N6O6S2
  • 分子量:742.91
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 化合物DESOXYPEGANINE

去氧培丹宁(Deoxypeganine)是一种生物碱,是一种有效的口服活性胆碱酯酶(BChE和AChE)和选择性MAO-a抑制剂,IC50值分别为2、17和2μM。脱氧吡丹宁可用于酒精滥用研究[1]。

  • CAS号:495-59-0
  • 分子式:C11H12N2
  • 分子量:172.22600
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.23g/cm3
  • 沸点:311.6?C at 760mmHg
  • 熔点:96.5-97.5 °C
  • 闪点:142.3?C

cc彩球网: Epiboxidine hydrochloride

盐酸Epiboxidine是一种强效选择性神经nAChR激动剂,对大鼠和人α4β2 nAChR的Kis分别为0.46 nM和1.2 nM。盐酸Epiboxidine是生物碱Epibatidine的甲基异恶唑类似物,也是另一种nAChR激动剂ABT 418[1]的类似物。

  • CAS号:862909-67-9
  • 分子式:C10H15ClN2O
  • 分子量:214.69
  • 类别:胆碱受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: SPD-473柠檬酸盐

SPD-473 citrate 是 5-HT/多巴胺/去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

  • CAS号:161190-26-7
  • 分子式:C23H31Cl2NO8S
  • 分子量:552.465
  • 类别:多巴胺转运蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 甲磺酸齐拉西酮

甲磺酸齐拉西酮(CP-88059)是一种口服活性的5-HT和多巴胺受体拮抗剂[1]。甲磺酸齐拉西酮三水合物对大鼠D2(Ki=4.8 nM)、5-HT2A(Ki=0.42 nM)和5-HT1A(Ki=3.4 nM)具有亲和力[1]。

  • CAS号:199191-69-0
  • 分子式:C22H31ClN4O7S2
  • 分子量:563.087
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:554.8?C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Talnetant盐酸盐

Talnetant(SB 223412)盐酸盐是NK3受体选择性拮抗剂,在hNK-3-CHO细胞中Ki为1.4 nM,相对于hNK-2受体,Talnetant对于hNK-3有100倍的选择性,同时在100μM浓度下对hNK-1也无亲和力。

  • CAS号:204519-66-4
  • 分子式:C25H23ClN2O2
  • 分子量:418.91500
  • 类别:神经激肽受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:580.4?C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:304.8?C

cc彩球网: 石蒜胺

Lycoramine 是一种从 Lycoris radiate 中分离出的加兰他敏的二氢衍生物。Lycoramine 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。

  • CAS号:21133-52-8
  • 分子式:C17H23NO3
  • 分子量:289.36900
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.25
  • 沸点:436.4?C at 760mmHg
  • 熔点:122-124?C
  • 闪点:217.7?C

cc彩球网: L-苯丙氨酸-3-13C

L-苯丙氨酸-3-13C((S)-2-氨基-3-苯丙酸-3-13C)是13C标记的L-苯丙氨酸。L-苯丙氨酸((S)-2-氨基-3-苯丙酸)是从大肠杆菌中分离出来的一种必需氨基酸。L-苯丙氨酸是电压依赖性钙通道拮抗剂的α2δ亚单位,Ki为980 nM。L-苯丙氨酸是N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDARs)(KB为573μM)和非NMDARs的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-苯丙氨酸广泛用于食品香精和药品的生产[1][2][3][4]。

  • CAS号:136056-02-5
  • 分子式:C813CH11NO2
  • 分子量:166.18200
  • 类别:钙通道
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:270-275?C (dec.)(lit.)
  • 闪点:N/A

cc彩球网: HDSF

AM 374是一种脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂。AM 374以13nM的IC50值抑制酰胺酶活性。AM 374可用于神经系统疾病的研究[1][2]。

  • CAS号:86855-26-7
  • 分子式:C16H33FO2S
  • 分子量:308.49500
  • 类别:FAAH
  • 密度:0.966g/cm3
  • 沸点:388.3?C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:188.6?C

cc彩球网: 马拉硫磷

Malathion是一种有机磷酸酯的副交感神经药物,不可逆地与胆碱酯酶结合,是一种cc彩球网,具有相对较低的人体毒性。

  • CAS号:121-75-5
  • 分子式:C10H19O6PS2
  • 分子量:330.358
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:385.1±52.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:2.85°C
  • 闪点:186.7±30.7 °C

cc彩球网: STO-609

STO-609是选择性和细胞可渗透的CaM-KK抑制剂, 对重组CaM-KKα和 CaM-KKβ的Ki值分别为80和15 ng/mL。

  • CAS号:52029-86-4
  • 分子式:C19H10N2O3
  • 分子量:314.29
  • 类别:蛋白激酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:797.3?C at 760 mmHg
  • 熔点:>300?C
  • 闪点:436?C

cc彩球网: RPR104632

RPR104632 是一种特异性的 NMDA receptor 拮抗剂,具有神经保护的cc彩球网。

  • CAS号:154106-92-0
  • 分子式:C15H11BrCl2N2O4S
  • 分子量:466.13400
  • 类别:iGluR
  • 密度:1.788g/cm3
  • 沸点:658.6?C at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:352.1?C

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