2-酮戊二酸-d6是氘标记的2-酮戊烯酸[1]。2-酮戊二酸(α-酮戊二酸)是克雷布斯循环中产生ATP或GTP的中间体。2-酮戊二酸也作为氮同化反应的主要碳骨架。2-酮戊二酸是酪氨酸酶的可逆抑制剂(IC50=15mM)[2]。
D-酪氨酸-d4是氘标记的D-酪氨酸。D-酪氨酸是酪氨酸的D-异构体。D-酪氨酸通过抑制酪氨酸酶活性负性调节黑色素合成。D-酪氨酸抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散,但不抑制细菌生长[1][2]。
Polypylin C(化合物2)是一种螺甾醇皂苷。Polypylin C表现为轻度(IC50=36.87?μM)抗酪氨酸酶活性和中等(IC50=1.59μg/mL)抗利什曼原虫活性[1][2]。
四肽-30是由四种氨基酸组成的皮肤增亮肽。四肽-30可以作为酪氨酸酶抑制剂,通过减少酪氨酸酸酶的量和抑制黑素细胞的激活来减轻色素沉着过度和淡化肤色[1]。
绿原酸丁酯是一种咖啡酰奎宁酸,是一种强效的黑色素生成抑制剂。绿原酸丁酯可抑制小电流相关转录因子(MITF)、酪氨酸酶、酪氨酸相关蛋白1(TRP-1)和TRP-2的表达。绿原酸丁酯也显示出抗氧化活性[1]。
β-Tocopherol 是维生素 E 的类似物,具有抗氧化活性。β-Tocopherol 可抑制酪氨酸酶活性和黑色素合成。β-Tocopherol 还可以防止由 d-α-Tocopherol 引起的细胞生长和 PKC 活性的抑制。
Deoxyarbutin可以有效抑制酪氨酸酶活性和黑色素合成, 而获得显著而持久的美白效果, 具有强烈的抗氧化cc彩球网。
cis-Mulberroside A (Mulberroside D) 是 Mulberroside A 的顺式异构体。Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α,IL-1β 和 IL-6 的表达,抑制 NALP3,caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK,JNK 和 p38 的磷酸化 。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡cc彩球网。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性,IC50 为 53.6 μM。
化合物4B被证明是最有效的酪氨酸酶抑制剂(ic50=3.80μM),它也显示出良好的抗氧化活性。
瘦素D是一种硫代二酮哌嗪生物碱,是一种蘑菇酪氨酸酶抑制剂,IC50为28.4μM【1】。
2-酮戊二酸-d4是氘标记的2-酮戊烯酸[1]。2-酮戊二酸(α-酮戊二酸)是克雷布斯循环中产生ATP或GTP的中间体。2-酮戊二酸也作为氮同化反应的主要碳骨架。2-酮戊二酸是酪氨酸酶的可逆抑制剂(IC50=15mM)[2]。
Pedalitin是酪氨酸酶(IC50=0.28 mM)和α-葡萄糖苷酶(IC50=0.29 mM)的抑制剂[1]。
Glabrene 是一种来源于甘草根的异黄酮,具有雌激素样活性。Glabrene 是 tyrosinase 抑制剂,IC50 值为 3.5 μM。
2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde是香兰素的异构体,可用于合成尿苷M7。2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyd 是一种有效的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,来自三种东非药用植物,Mondia whitei、 Rhus vulgaris Meikle 和 Sclerocarya caffra Sond。
4-Butylresorcinol 是一个苯酚衍生物,可以抑制酪氨酸酶,其IC50 值为 11.27 μM。
2,3-二氢异银杏酸是一种双黄酮类化合物,是酪氨酸酶的抑制剂,在0.1 mM时抑制率为36.84%。2,3-dihydrogenkgetin在HEMn(人表皮黑素细胞)细胞中毒性较小,IC50为86.16μM[1]。
Flanvotumab(IMC-20D7S)是一种针对酪氨酸酶相关蛋白(TYRP1)的人单克隆抗体,在黑素细胞和黑色素瘤细胞中特异表达。Flanvotumab通过自然杀伤介导的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)发挥cc彩球网。Flanvotumab具有强大的抗肿瘤活性和良好的耐受性[1]。
酪氨酸酶IN-11是一种强效酪氨酸酶抑制剂,对L-酪氨酸酶和L-多巴的IC50分别为50 nM和64 nM。酪氨酸酶IN-11具有显著的抗氧化活性和较低的细胞毒性。酪氨酸酶IN-11具有研究皮肤色素沉着的潜力[1]。
Chetoseminudin B具有蘑菇酪氨酸酶抑制活性,IC50为31.7μM【1】。
Isoastilbin,Rhizoma Smilacis glabrae 和 Astragalus membranaceus 中的一种二氢黄酮醇糖苷化合物。Isoastilbin 抑制葡萄糖基转移酶 (GTase) 的 IC50 值为 54.3 μg/mL,还抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性。Isoastilbin 具有神经保护,抗氧化,抗微生物和抗凋亡的特性,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
Benzoyloxypaeoniflorin 分离于 Paeonia suffruticosa 的根,是 tyrosinase 抑制剂,对蘑菇 tyrosinase 的 IC50为 0.453 mM。Benzoyloxypaeoniflorin 是 NF-κB 抑制剂,Benzoyloxypaeoniflorin 通过对血小板聚集和凝血的抑制cc彩球网,有助于改善血液循环。
Oxyresveratrol是能够抑制脑缺血中的凋亡细胞的死亡,它能够有效清除H2O2和 NO
Oxyresveratrol 3'-O-β-D-glucopyranoside 是一种从黑桑树根中分离的酚类化合物,是一种有效的酪氨酸酶抑制剂,IC50 为 1.64 μM。
7-甲氧基钝口菌素(化合物4)是一种竞争性酪氨酸酶抑制剂,其IC50为7.0μM[1]。
β-司他酮是一种从葡萄叶中分离得到的甾醇。β-司特酮抑制酪氨酸酶活性,具有抗黑色素生成和抗肿瘤活性[1][2][3]。
ent-11α-羟基-15-羟基-16-en-19-酸是一种抗黑色素合成酪氨酸酶抑制剂,可从蕨类植物中分离得到。ent-11α-羟基-15-异亮氨酸-16-en-19-酸调节黑色素生成转录因子-小眼相关转录因子(MITF)。ent-11α-羟基-15-羟基-16-烯-19-酸的11α-OH、15氧代和16烯部分是抑制黑色素合成的关键片段。19-COOH部分与抑制与11α-OH KA和相关化合物相关的细胞毒性有关[1]。
Oxyresveratrol 2-O-β-D-glucopyranoside 是一种从黑桑树根中分离的酚类化合物,是一种有效的酪氨酸酶抑制剂,IC50 为 29.75 μM。