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单酰基甘油脂肪酶(MGL)是33kDa丝氨酸水解酶,其催化单酰基甘油水解成其相应的脂肪酸。该酶存在于脑和外周组织中,例如肾,卵巢,睾丸,肾上腺,脂肪组织和心脏。 MGL的三维结构已经通过X射线晶体学阐明,并且该酶已经显示为具有两性特性的二聚体分子,即,它可以以可溶形式存在并且与膜脂双层结合。诱变研究已经证明了ser122,asp239和his269的催化三联体的重要性,该酶与α/β水解酶超家族中的其他酶共有。通过宽疏水隧道招募基质,然后在隧道末端它可以与催化三联体相互cc彩球网。鉴于N-乙酰乙醇胺是一类具有多种生物cc彩球网的化合物,MGL抑制剂滞后,但在eCBcc彩球网特异性方面具有优于FAAH抑制剂的潜在优势。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

cc彩球网: NF 1819

MGL-IN-1是一种高效、选择性的不可逆MGL(β-内酰胺基单酰甘油脂肪酶)抑制剂。MGL-IN-1在体内MS模型中缓解症状,在体内急性炎性疼痛模型中显示镇痛cc彩球网。MGL-IN-1显示出较高的膜渗透性和脑渗透性[1]。

  • CAS号:1881244-28-5
  • 分子式:C24H22FN5O4
  • 分子量:463.46
  • 类别:MAGL
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:660.5±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:353.2±34.3 °C

cc彩球网: JZP 361

JZP-361是人类重组MAGL(hMAGL,IC50=46nm)的有效可逆抑制剂,其选择性比人类重组脂肪酸酰胺水解酶(hFAAH,IC50=7.24μM)高近150倍,比人类α/β-水解酶-6(hABHD6,IC50=1.79μM)高35倍。JZP-361是一种具有MAGL抑制和抗组胺活性的双cc彩球网药理学工具[1]。

  • CAS号:1680193-80-9
  • 分子式:C22H20ClN5O
  • 分子量:405.880
  • 类别:组胺受体
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:611.7±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:323.8±34.3 °C

cc彩球网: 4'-Carbamoyl-3-biphenylyl (3-biphenylylmethyl)methylcarbamate

WWL123是一种有效的选择性ABHD6抑制剂,IC50为430nm[1][2]。WWL123穿过血脑屏障并抑制脑实质中的ABHD6。WWL123阻断ABHD6对戊四氮(PTZ)诱导的R6/2小鼠癫痫样发作和自发发作具有抗癫痫cc彩球网[3]。

  • CAS号:1338575-41-9
  • 分子式:C28H24N2O3
  • 分子量:436.502
  • 类别:MAGL
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:655.2±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:350.1±31.5 °C

cc彩球网: JJH260

JJH260是AIG1抑制剂,抑制HEK293T细胞中AIG1的氟膦酸反应性和羟基脂肪酸脂肪酸酯(FAHFA)水解活性,IC50值分别为0.50μM和0.57μM[1]。

  • CAS号:1831135-30-8
  • 分子式:C29H34ClN5O5
  • 分子量:568.06
  • 类别:MAGL
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:703.9±70.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:379.5±35.7 °C

cc彩球网: (4-tert-butylpiperidin-1-yl)-[4-[hydroxy(diphenyl)methyl]triazol-2-yl]methanone

ML-211是一种基于氨基甲酸酯的酰基蛋白硫酯酶1(APT1)/溶血磷脂酶1(LYPLA1)(IC50=17nm)和LYPLA2(IC50=30nm)双重抑制剂。ML-211还以10 nM的IC50值抑制了海洋水解酶ABHD11,但≥ 在另外20种丝氨酸水解酶中,LYPLA的选择性为50倍[1]。

  • CAS号:2205032-89-7
  • 分子式:C25H30N4O2
  • 分子量:418.531
  • 类别:MAGL
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:583.9±42.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:306.9±27.9 °C

cc彩球网: SA57

SA57 是一种有效的选择性 FAAH 抑制剂,对小鼠和人类 FAAH 的 IC50 分别为 3.2 nM 和 1.9 nM。SA57 还抑制 2-花生四烯酸甘油水解酶 MAGL (对小鼠和人类 MAGL 的 IC50 分别为 410 nM 和 1.4 μM)和小鼠 α/β-水解酶结构域蛋白 6 (mABHD6; IC50 为 850 nM),但不抑制其他脑丝氨酸水解酶。

  • CAS号:1346169-63-8
  • 分子式:C17H23ClN2O3
  • 分子量:338.829
  • 类别:FAAH
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:512.1±30.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:263.5±24.6 °C

cc彩球网: ML-?226

ML226是一种有效的含α/β水解酶结构域的蛋白质11(ABHD11)体外和原位抑制剂,IC50分别为15和0.68 nM[1]。

  • CAS号:2055172-43-3
  • 分子式:C23H26N4O2
  • 分子量:390.478
  • 类别:MAGL
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:576.8±42.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:302.7±27.9 °C

cc彩球网: JZP-MA-11

JZP-MA-11是一种靶向内源性大麻素α/β-水解酶结构域6(ABHD6)酶的正电子发射断层扫描(PET)配体。JZP-MA-11以126nM的IC50值选择性地抑制ABHD6。JZP-MA-11可穿过血脑屏障(BBB)。[18F]JZP-MA-11具有针对小鼠和非人类灵长类动物(NHP)大脑ABHD6进行临床前评估的潜力[1]。

  • CAS号:1672691-50-7
  • 分子式:C15H17FN4O2S
  • 分子量:336.38
  • 类别:MAGL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: MAGLi 432

MAGLi 432是一种非共价、有效、高选择性和可逆的MAGL抑制剂。MAGLi 432以高亲和力与MAGL活性位点结合,IC50值为4.2nM(人酶)和3.1nM(小鼠酶)。MAGLi 432可用于研究慢性炎症、血脑屏障功能障碍、多发性硬化、阿尔茨海默病和帕金森病等神经系统疾病[1]。

  • CAS号:2361575-20-2
  • 分子式:C22H24BrClN2O2
  • 分子量:463.80
  • 类别:MAGL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: JNJ-42226314

JNJ-42226314 是一种竞争性,高度选择性和可逆的非共价单酰甘油脂肪酶 MAGL 抑制剂。JNJ-42226314 可剂量依赖性增强主要的内源性大麻素 2-花生四烯酰甘油 (2-AG),在神经性和炎性疼痛模型中表现出抗伤害cc彩球网。

  • CAS号:1252765-13-1
  • 分子式:C26H24FN5O2S
  • 分子量:489.56
  • 类别:MAGL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: [3-[4-[1-(2-phenylpiperidine-1-carbonyl)triazol-4-yl]phenyl]phenyl]-piperidin-1-ylmethanone

KT185 是口服有效的、能渗透大脑的ABHD6 的选择性抑制剂,其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.21 nM。

  • CAS号:1472640-86-0
  • 分子式:C32H33N5O2
  • 分子量:519.64
  • 类别:MAGL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: JZL 184

JZL 184是MAGL的有效选择性抑制剂,IC50值为8nM,对FAAH的IC50值为4uM。

  • CAS号:1101854-58-3
  • 分子式:C27H24N2O9
  • 分子量:520.487
  • 类别:MAGL
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:706.4±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:381.0±32.9 °C

cc彩球网: FAAH-IN-5

FAAH-IN-5(化合物7)是一种相对选择性、不可逆的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,IC50为10.5 nM。FAAH-IN-5显示低PAMPA(平行人工膜渗透性测定)渗透性【1】。

  • CAS号:1338575-38-4
  • 分子式:C21H19N3O6S
  • 分子量:441.46
  • 类别:FAAH
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: N-Arachidonyl maleimide

N-Arachidonyl maleimide 是一种有效的,不可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,IC50 值为 140 nM。

  • CAS号:876305-42-9
  • 分子式:C24H35NO2
  • 分子量:369.540
  • 类别:MAGL
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:492.9±34.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:185.2±18.0 °C

cc彩球网: JW 642

JW 642是一高效MAGL抑制剂,对小鼠、大鼠和人源脑细胞膜上MAGL的IC50值分别为7.6nM、14nM和3.7nM。

  • CAS号:1416133-89-5
  • 分子式:C21H20F6N2O3
  • 分子量:462.385
  • 类别:MAGL
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:432.9±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:215.6±28.7 °C

cc彩球网: KT203

KT203 是一个有效的、α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 的选择性抑制剂,其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.31 nM。

  • CAS号:1402612-64-9
  • 分子式:C28H26N4O3
  • 分子量:466.53
  • 类别:MAGL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: KT182

KT182 是一个有效的、α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 的选择性抑制剂,其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.24 nM。

  • CAS号:1402612-62-7
  • 分子式:C27H26N4O2
  • 分子量:438.52
  • 类别:MAGL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: AA38-3

AA38-3是一种丝氨酸水解酶(SH)抑制剂。AA38-3可抑制三种SHs,即ABHD6、ABHD11和FAAH[1]。

  • CAS号:65815-76-1
  • 分子式:C12H14N2O4
  • 分子量:250.25
  • 类别:FAAH
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:397.5±34.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:194.2±25.7 °C

cc彩球网: MJN110

MJN110 是有效的,选择性单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂。MJN110 减少肝巨噬细胞数量和炎性基因表达,并减慢纤维化进程。

  • CAS号:1438416-21-7
  • 分子式:C22H21Cl2N3O4
  • 分子量:462.32600
  • 类别:MAGL
  • 密度:1.47±0.1 g/cm3
  • 沸点:561.5±60.0 °C
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 5-([1,1 -联苯] -4-基甲基)-N,N-二甲基-2H-四唑-2-甲酰胺

AM6701 是一种有效的 FAAH/MAGL 抑制剂 (等效抑制IC50: 1.2 nM),具有神经保护cc彩球网。

  • CAS号:1010096-65-7
  • 分子式:C17H17N5O
  • 分子量:307.35
  • 类别:FAAH
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:506.1±53.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:259.9±30.9 °C

cc彩球网: WWL 123

WWL123是一种氨基甲酸酯基化合物,是一种强效和选择性的ABHD6抑制剂。WWL123可用于炎症、代谢紊乱(肥胖和II型糖尿病)和癫痫的研究[1]。

  • CAS号:1338574-83-6
  • 分子式:C28H24N2O3
  • 分子量:436.50
  • 类别:MAGL
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:646.2±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:344.6±31.5 °C

cc彩球网: 4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinecarboxylicacid,hexahydro-1,3-dioxo-7-[(4-phenoxyphenyl)methyl]imidazo[1,5-a]pyrazin-2-ylester

ABC34是JJH260的非活性对照化合物。ABC34不抑制AIG1的氟磷酸盐反应性或羟基脂肪酸的脂肪酸酯(FAHFA)水解活性。ABC34可同时抑制ABHD6和PPT122[1]。

  • CAS号:1831135-56-8
  • 分子式:C31H33N5O6
  • 分子量:571.62
  • 类别:MAGL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: KML29

KML29是一种有效的选择性MAGL抑制剂, 抑制人, 小鼠, 和大鼠脑蛋白酶时, IC50 分别为5.9, 15, 和 43 nM。

  • CAS号:1380424-42-9
  • 分子式:C24H21F6NO7
  • 分子量:549.417
  • 类别:MAGL
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:554.8±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:289.3±30.1 °C

cc彩球网: SAR127303

SAR127303是一种有效的MAGL共价抑制剂。SAR127303表现为小鼠和人MAGL的选择性和竞争性抑制剂。

  • CAS号:1352011-38-1
  • 分子式:C16H17ClF6N2O4S
  • 分子量:482.83
  • 类别:MAGL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: JZP-430

JZP-430 是一种有效的、高度选择性的、不可逆的 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂,靶向抑制人类 ABHD6 的 IC50 值为 44 nM。

  • CAS号:1672691-74-5
  • 分子式:C16H26N4O3S
  • 分子量:354.47
  • 类别:MAGL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Methanone, 6-quinolinyl[(7S)-2,4,5,7-tetrahydro-2,7-dimethyl-3-(3,4,5-trifluorophenyl)-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-6-yl]-

MAGL-IN-6是一种有效的MAGL抑制剂,IC50为4.71 nM。MAGL-IN-6可用于神经系统疾病研究(WO2020065613A1;示例234)[1]。

  • CAS号:2414320-29-7
  • 分子式:C24H19F3N4O
  • 分子量:436.43
  • 类别:MAGL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: JZL195

JZL195是一高效、选择性FAAH/MAGL双重抑制剂,对小鼠脑FAAH和MAGL的IC50值分别为13nM和19nM。

  • CAS号:1210004-12-8
  • 分子式:C24H23N3O5
  • 分子量:433.457
  • 类别:FAAH
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:581.8±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:305.7±30.1 °C

cc彩球网: PF-06795071

PF-06795071 是一种有效的选择性共价 MAGL 抑制剂,IC50 为 3 nM。

  • CAS号:2075629-81-9
  • 分子式:C18H17F4N3O3
  • 分子量:399.34
  • 类别:MAGL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: WWL70

WWL70 是一个选择性的 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂,其 IC50 值为 70 nM。

  • CAS号:947669-91-2
  • 分子式:C27H23N3O3
  • 分子量:437.490
  • 类别:MAGL
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:653.1±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:348.8±31.5 °C

cc彩球网: MAGL-IN-4

MAGL-IN-4是一种口服活性、选择性和可逆性单酰甘油脂肪酶(MAGL)抑制剂,IC50为6.2 nM。MAGL-IN-4能穿透血脑屏障(BBB)。MAGL-IN-4主要通过选择性抑制大脑中的MAGL来增加2-AG水平,从而增强内源性大麻素信号[1]。

  • CAS号:2135785-20-3
  • 分子式:C18H21ClN2O4
  • 分子量:364.82
  • 类别:MAGL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

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