LXR-623是可以渗透血脑屏障的 LXRα 部分激动剂和 LXRβ 完全激动剂,IC50 分别为24 nM 和 179 nM。
Nagilactone B,是从 Podocarpus nagi 根皮中提取的,是一种肝 X 受体 (LXR) 激动剂。
SR9243 是 liver-X-receptor (LXR) 的反向激动剂,能够诱导 LXR-辅阻遏物相互cc彩球网。
AZ876是一个新颖的LXR兴奋剂, AZ876在人的(h)LXRα和hLXRβ比GW3965 (HY-10627)要分别强25和2.5倍。
GAC0003A4是一种新型的LXR反向激动剂,起到LXR降解cc彩球网
RGX-104是一种小分子 LXR 激动剂,通过ApoE基因的转录激活调节先天免疫。
IRistectrigen B(IRistectrigen B)是一种肝脏X受体(LXR)调节剂。IRistectrigen B刺激LXR-α和LXR-β的转录活性[1]。
22(R)-Hydroxycholesterol (Narthesterol) 是一种内源性的 LXR 激动剂。22(R)-Hydroxycholesterol (Narthesterol) 可用于丹吉尔病的研究。
RGX-104 (free base) 是具有口服生物活性的、有效的肝X核激素受体 (LXRβ) 激动剂,通过ApoE基因的转录激活调节先天免疫。
(20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物,通过 glucocorticoid receptor 和 oestrogen receptor 起cc彩球网,同时为 LXRα 的抑制剂。
GAC0001E5是一种新型的LXR反向激动剂,起到LXR降解cc彩球网
乙酰基罗汉果酸酐是一种有效的、半合成的肝X受体(LXR)激动剂,来源于苹果提取物。乙酰基罗汉果酸酐有可能用于预防和治疗动脉粥样硬化,尤其是在低HDL水平的情况下[1]。
24-Hydroxycholesterol 是一种天然的固醇类物质,是n-甲基-d-天门冬氨酸受体 (NMDA) 和转录因子 LXR 的激活剂。
GSK3987是一种泛LXRα/β激动剂,对LXRα-SRC1和LXRβ-SRC1的EC50s分别为50 nM、40 nM。GSK3987增加ABCA1和SREBP-1c的表达。GSK3987诱导细胞胆固醇外流和甘油三酯积累[1]。
GSK2033 是一种 LXR 拮抗剂,对于 LXRα 和 LXRβ 的 pIC50 值分别为 7 和 7.4。
GW6340是一种肠道特异性LXR激动剂。GW6340促进巨噬细胞反向胆固醇转运(mRCT)[1]。
BMS-852927 是一种 LXRβ 选择性激动剂。
LXRβ激动剂-3(化合物4-13)是一种有效和选择性的LXRβ(肝脏X受体β)激动剂,EC50为0.095μM。LXRβ激动剂-3有效抑制U87EGFRvIII细胞,IC50为3.75μM。LXRβ激动剂-3具有抗肿瘤活性,并可抑制胶质母细胞瘤[1]。
GW3965是LXR激动剂,对hLXRα和hLXRβ的EC50分别为190和30 nM。
Saikosaponin A 是从银柴胡中的主要活性成分,可上调 LXRα 的表达,具有有效抗炎活性。
24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是脑胆固醇的主要代谢物,对维持脑内胆固醇的稳态起主要cc彩球网。24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是非常有效的内源性的 LXR 的激动剂,在大脑和循环系统中含量高。24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是有效直接的、选择性的NMDARs 的阳性变构调节剂,其机制不会与其它异构调节因子重叠。
T0901317 是有效,选择性的 LXR 和 FXR 激动剂,EC50 分别为50 nM 和 5 μM。
27-Hydroxycholesterol是选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和肝X 受体 (liver X receptor) 激动剂。
LXR(肝X受体)激动剂1是有效的LXR激动剂,LXRα和LXRβ的AC50s分别为1.5 nM和12 nM。LXR激动剂1具有研究动脉粥样硬化的潜力[1]。
Gymnestrogenin 是来自 Gymnema sylvestre R.Br. 叶片的五羟基三萜。Gymnestrogenin 是一种有效的 LXR 拮抗剂,对 LXRα 和 LXRβ 反式激活的 IC50 分别为 2.5 和 1.4 μM。Gymnestrogenin 在其自身的启动子上也会降低 LXR 的转录活性,从而降低 mRNA 的表达。
SR9238 是一种合成的 LXR 拮抗剂,对于 LXRα 和 LXRβ 的 IC50 值分别为 214 nM 和 43 nM。
BMS-779788是LXR的部分激动剂,其对LXRα和LXRβ的IC50值分别为68和 14 μM。
LXRβ agonist-2 是一种高效 β 选择性肝 X 受体 (LXRβ) 激动剂,EC50为 7 nM,其选择性是 LXRα (EC50=200 nM) 的 28.5 倍,用于治疗动脉粥样硬化。
FITC-GW3965是一种荧光标记的肝脏X受体β(LXRβ)激动剂GW3965(HY-10627)。FITC-GW3965是一种示踪剂,可以通过用酰胺取代GW3965的三氟甲基来连接FITC来设计。FITC-GW3965可用于研究LXRβ的功能[1]。