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HMG-CoA还原酶(HMGCR)是甲羟戊酸途径的速率控制酶,甲羟戊酸途径是产生胆固醇和其他类异戊二烯的代谢途径。通常在哺乳动物细胞中,这种酶被来自低密度脂蛋白(LDL)的内化和降解的胆固醇抑制,所述低密度脂蛋白通过LDL受体以及胆固醇的氧化物种。还原酶的竞争性抑制剂诱导肝脏中LDL受体的表达,这反过来增加了血浆LDL的分解代谢并降低了胆固醇的血浆浓度,胆固醇是动脉粥样硬化的重要决定因素。因此,HMG-CoA还原酶是广泛使用的降胆固醇药物的目标,这些药物统称为他汀类药物。 HMG-CoA还原酶锚定在内质网膜中,长期以来被认为具有7个跨膜结构域,活性位点位于胞质溶胶的长羧基末端结构域中。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

cc彩球网: 辛伐他汀-d3

辛伐他汀-d3是氘标记的辛伐他汀[1]。辛伐他汀(MK 733)是HMG-CoA还原酶的竞争性抑制剂,Ki为0.2 nM[2]。

  • CAS号:1002347-61-6
  • 分子式:C25H35D3O5
  • 分子量:421.58500
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 辛伐他汀钠盐

Simvastatin sodium 是内酯的前药,可通过非特异性羧酯酶或非酶促过程水解为活性羟基酸。Simvastatin sodium 对 HMG-CoA 还原酶的抑制cc彩球网,其 Ki 值为 0.12 nM。

  • CAS号:101314-97-0
  • 分子式:C25H39NaO6
  • 分子量:458.563
  • 类别:HMG-CoA还原酶(HMGCR)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: beta-软脂酸香树精酯

β-糊精棕榈酸酯显示HMG-CoA还原酶抑制[1]。β-胰淀素棕榈酸酯具有抗糖尿病活性[2]。

  • CAS号:5973-06-8
  • 分子式:C46H80O2
  • 分子量:665.13
  • 类别:HMG-CoA还原酶(HMGCR)
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:661.4±54.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:354.1±18.8 °C

cc彩球网: 2'-Ethyl Simvastatin

2'-Ethyl Simvastatin (compound 6) 是 Mevinolin 的一种类似物,有抑制 HMG-CoA 还原酶cc彩球网。

  • CAS号:79902-42-4
  • 分子式:C23H34O5
  • 分子量:390.51300
  • 类别:HMG-CoA还原酶(HMGCR)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 普伐他汀钠

Pravastatin是HMG-CoA还原酶抑制剂,对甾醇合成的IC50为5.6 μM。

  • CAS号:81131-70-6
  • 分子式:C23H35NaO7
  • 分子量:446.51
  • 类别:Ferroptosis
  • 密度:N/A
  • 沸点:634.5?Cat 760 mmHg
  • 熔点:171.2-173?°C
  • 闪点:213.2?C

cc彩球网: 洛伐他汀

Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。

  • CAS号:75330-75-5
  • 分子式:C24H36O5
  • 分子量:404.540
  • 类别:Ferroptosis
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:559.2±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:175°C
  • 闪点:185.3±23.6 °C

cc彩球网: 6-氧代辛伐他汀

L-669262,一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶a(HMG-CoA)还原酶的强效抑制剂,对大鼠肝脏HMG-CoA[1]的IC50为0.10 ng/mL。

  • CAS号:130468-11-0
  • 分子式:C25H36O6
  • 分子量:432.55
  • 类别:HMG-CoA还原酶(HMGCR)
  • 密度:1.16g/cm3
  • 沸点:609.5?C at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:202.1?C

cc彩球网: 西立伐他汀

Cerivastatin 是一种合成的降脂剂,是一种高效,耐受性好,口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin 还主要通过 RhoA 抑制cc彩球网来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭,具有抗癌cc彩球网。

  • CAS号:145599-86-6
  • 分子式:C26H34FNO5
  • 分子量:441.53500
  • 类别:Ferroptosis
  • 密度:1.181 g/cm3
  • 沸点:646.3?C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:344.7?C

cc彩球网: 美伐他汀

Mevastatin (Compactin; ML236B)抑制HMG-CoA还原酶(HMGCR),可抑制类异戊二烯的生物合成,阻断蛋白的异戊二烯化,降低血浆胆固醇水平。

  • CAS号:73573-88-3
  • 分子式:C23H34O5
  • 分子量:390.513
  • 类别:自噬
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:555.0±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:151-153?°C
  • 闪点:186.5±23.6 °C

cc彩球网: Lovastatin Hydroxy Acid,钠盐

Lovastatin hydroxy acid sodium (Mevinolinic acid sodium) 是 HMG-CoA 还原酶的高效抑制剂,Ki 为 0.6 nM。

  • CAS号:75225-50-2
  • 分子式:C24H37NaO6
  • 分子量:444.537
  • 类别:HMG-CoA还原酶(HMGCR)
  • 密度:N/A
  • 沸点:602.3?C at 760 mmHg
  • 熔点:154-160?C
  • 闪点:199.1?C

cc彩球网: Lovastatin-d3

洛伐他汀-d3是氘标记的洛伐他汀。洛伐他汀是一种细胞通透性HMG-CoA还原酶抑制剂,用于降低胆固醇。

  • CAS号:1002345-93-8
  • 分子式:C24H33D3O5
  • 分子量:407.56
  • 类别:Ferroptosis
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: beta-香树脂醇乙酸酯

β-胰淀素醋酸酯是一种三萜类化合物,具有强大的抗炎、抗真菌、抗糖尿病和抗高脂血症活性。β-胰淀素乙酸酯可通过定位在HMG-CoA还原酶的疏水结合缝隙[1][2][3][4]中来抑制HMG-CoA还原活性。

  • CAS号:1616-93-9
  • 分子式:C32H52O2
  • 分子量:468.754
  • 类别:真菌
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:505.1±49.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:256.2±17.4 °C

cc彩球网: 洛伐他汀钠

洛伐他汀酸(甲长春花酸)是洛伐他汀的活性代谢产物,是一种有效的竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂,Ki为0.6 nM[1]。

  • CAS号:75225-51-3
  • 分子式:C24H38O6
  • 分子量:422.55
  • 类别:HMG-CoA还原酶(HMGCR)
  • 密度:1.14g/cm3
  • 沸点:602.3?C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:199.1?C

cc彩球网: 氘代3-羟基-3-甲基(D3)

Meglutol-d3是氘标记的Meglutol[1]。Meglutol是一种降血脂剂,可降低胆固醇、甘油三酯、血清β脂蛋白和磷脂,并抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶的活性,羟甲基戊三酰辅酶A是胆固醇生物合成中的限速酶。

  • CAS号:59060-36-5
  • 分子式:C6H7D3O5
  • 分子量:165.159
  • 类别:自噬
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:354.3±32.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:182.2±21.6 °C

cc彩球网: Pitavastatin sodium

匹塔伐他汀(NK-104)钠是一种有效的羟甲基戊二酰辅酶a(HMG-CoA)还原酶抑制剂。匹塔伐他汀钠抑制HepG2细胞中乙酸的胆固醇合成,IC50为5.8nM。匹塔伐他汀钠是一种有效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)受体诱导剂。匹塔伐他汀钠还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝脏保护和肾脏保护cc彩球网[1][2][3][8]。

  • CAS号:574705-92-3
  • 分子式:C25H23FNNaO4
  • 分子量:443.44300
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Rosuvastatin D3

Rosuvastatin D3 (ZD 4522 D3) 是 Rosuvastatin 的一种氘代化合物。Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂,IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流,IC50 为 195 nM,延迟心脏复极化,从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。

  • CAS号:1133429-16-9
  • 分子式:C22H25D3FN3O6S
  • 分子量:484.56
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 阿伐他汀钠

阿托伐他汀钠是一种口服活性HMG-CoA还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。阿托伐他汀钠抑制人SV-SMC增殖和侵袭,IC50分别为0.39μM和2.39μM[1][2][3][4][5]。

  • CAS号:134523-01-6
  • 分子式:C33H34FN2NaO5
  • 分子量:580.62
  • 类别:自噬
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:722.2±60.0?C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:390.6±32.9?C

cc彩球网: 匹伐他汀钙

Pitavastatin Calcium是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium在HepG2细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为5.8 nM。

  • CAS号:147526-32-7
  • 分子式:C25H23FNO4.1/2Ca
  • 分子量:440.49
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:692?C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:372.3?C

cc彩球网: 普伐他汀

Pravastatin是HMG-CoA还原酶抑制剂,对甾醇合成的IC50为5.6 μM。

  • CAS号:81093-37-0
  • 分子式:C23H36O7
  • 分子量:424.53
  • 类别:HMG-CoA还原酶(HMGCR)
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:634.5±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:171.2-173?C
  • 闪点:213.2±25.0 °C

cc彩球网: 阿伐他汀

(rel)-Atorvastatin 是 Atorvastatin 的一个相对构型。Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin 以 IC50 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

  • CAS号:110862-48-1
  • 分子式:C33H35FN2O5
  • 分子量:558.640
  • 类别:自噬
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:722.2±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:390.6±32.9 °C

cc彩球网: (Rac)-5-Keto Fluvastatin

(Rac)-5-Keto Fluvastatin (3-Hydroxy-5-Keto Fluvastatin) 是 Fluvastatin (XU 62320) 的杂质。Fluvastatin 是 HMG-CoA 还原酶的抑制剂,IC50 值为 8 nM。

  • CAS号:1160169-39-0
  • 分子式:C24H24FNO4
  • 分子量:409.45000
  • 类别:HMG-CoA还原酶(HMGCR)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: (3R,5S,6E)-7-[3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1H-吲哚-2-基]-3,5-二羟基-6-庚烯酸

(3R,5S)-Fluvastatin 是 Fluvastatin 的 3R,5S-异构体。Fluvastatin (XU 62-320 free acid) 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA 还原酶 抑制剂,IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

  • CAS号:155229-75-7
  • 分子式:C24H26FNO4
  • 分子量:433.44800
  • 类别:自噬
  • 密度:1.23
  • 沸点:681.8?C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:366.1?C

cc彩球网: 普伐他汀类酯

Pravastatin lactone 是一种有效的 HMG-CoA 抑制剂。Pravastatin lactone 是普伐他汀的代谢产物。Pravastatin lactone 通过抑制胆固醇合成来降低血液胆固醇水平。

  • CAS号:85956-22-5
  • 分子式:C23H34O6
  • 分子量:406.51
  • 类别:HMG-CoA还原酶(HMGCR)
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:590.5±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:140-143?C
  • 闪点:199.5±23.6 °C

cc彩球网: 克伐他汀

Crivastatin (PMD 387) 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

  • CAS号:120551-59-9
  • 分子式:C14H23NO3
  • 分子量:253.33700
  • 类别:HMG-CoA还原酶(HMGCR)
  • 密度:1.09g/cm3
  • 沸点:389.9?C at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:189.6?C

cc彩球网: 辛伐他汀内酯二醇

Monacolin J 是胆固醇合成抑制剂,能够抑制 HMG-CoA reductase 的活性。

  • CAS号:79952-42-4
  • 分子式:C19H28O4
  • 分子量:320.423
  • 类别:HMG-CoA还原酶(HMGCR)
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:535.7±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:104-114 °C
  • 闪点:191.2±23.6 °C

cc彩球网: (3R,5R)-罗伐他汀

(3R,5R)-Rosuvastatin 是 Rosuvastatin 的 (3R,5R) 对映体。Rosuvastatin 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂,IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流,IC50 为 195 nM。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及 Hsp70 与 hERG 蛋白的相互cc彩球网。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C-反应蛋白水平。

  • CAS号:1094100-06-7
  • 分子式:C22H28FN3O6S
  • 分子量:481.53800
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 辛伐他汀钙水合物

辛伐他汀酸(替尼伐他汀)钙水合物是一种有效的HMG-CoA还原酶(HMGCR)抑制剂。辛伐他汀酸钙水合物可减少人心肌细胞中硫酸吲哚氧介导的活性氧(ROS)生成。辛伐他汀酸钙水合物还可以调节转染OATP3A1基因的心肌细胞和HEK293细胞中OATP3Al的表达[1][2]。

  • CAS号:530112-57-3
  • 分子式:C50H84CaO15
  • 分子量:965.27100
  • 类别:HMG-CoA还原酶(HMGCR)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 瑞舒伐他汀钙

Rosuvastatin钙盐是HMG-CoA还原酶抑制剂,IC50为11 nM。

  • CAS号:147098-20-2
  • 分子式:C22H27Ca0.5FN3O6S
  • 分子量:500.57
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:745.6?C at 760 mmHg
  • 熔点:122?C
  • 闪点:404.7?C

cc彩球网: 辛伐他。狗ニ

Simvastatin 是一种竞争性的 HMG-CoA reductase 抑制剂,Ki 值为 0.2 nM。

  • CAS号:79902-63-9
  • 分子式:C25H38O5
  • 分子量:418.566
  • 类别:自噬
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:564.9±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:139 °C
  • 闪点:184.8±23.6 °C

cc彩球网: (3S,5R)-Fluvastatin sodium

(3S,5R)-Fluvastatin sodium ((3S,5R)-XU 62-320) 是 Fluvastatin 的 (3S,5R) 对映体。Fluvastatin 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂,IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

  • CAS号:94061-81-1
  • 分子式:C24H25FNNaO4
  • 分子量:434.45600
  • 类别:HMG-CoA还原酶(HMGCR)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

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