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HIF(缺氧诱导因子)是响应细胞环境中可用氧的变化的转录因子,特异性地,响应于氧的减少或缺氧。 HIF信号级联反应介导缺氧(低氧浓度状态)对细胞的影响。缺氧通常会使细胞免于分化。然而,缺氧促进血管的形成,并且对于在胚胎和癌症肿瘤中形成血管系统是重要的。伤口中的缺氧还促进角质形成细胞的迁移和上皮的恢复。一般而言,HIF对发展至关重要。在哺乳动物中,HIF-1基因的缺失导致围产期死亡。已显示HIF-1对软骨细胞存活至关重要,允许细胞适应骨骼生长板内的低氧条件。 HIF在人体新陈代谢调节中起着重要cc彩球网。最近,已经开发了几种起选择性HIF脯氨酰 - 羟化酶抑制剂cc彩球网的药物。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

cc彩球网: Desidustat

Desidustat是HIF羟化酶 (HIF hydroxylase) 的抑制剂, 来自专利专利WO 2014102818 A1化合物实例2。

  • CAS号:1616690-16-4
  • 分子式:C16H16N2O6
  • 分子量:332.308
  • 类别:HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 萘并荧光素

萘氟荧光素抑制HIF-1和Mint3之间的相互cc彩球网。萘氟荧光素抑制癌细胞和巨噬细胞中依赖Mint3的HIF-1活性和糖酵解,在体外无细胞毒性,在体内无副cc彩球网[1]。萘氟荧光素也是一种荧光pH敏感探针,可用于功能性切伦科夫成像[2]。

  • CAS号:61419-02-1
  • 分子式:C28H16O5
  • 分子量:432.424
  • 类别:HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:755.5±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:189?C (dec.)(lit.)
  • 闪点:266.4±26.4 °C

cc彩球网: PHD-1-IN-1

PHD-1-IN-1 是一种具有口服活性的,有效的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶结构域 1 (PHD-1) 抑制剂,IC50 为 0.034 μM。PHD-1-IN-1 与活性位 Fe2+ 具有独特的单齿结合相互cc彩球网,并诱导形成一个 “Arg367-out” 口袋。

  • CAS号:2009343-14-8
  • 分子式:C13H8N4
  • 分子量:220.23
  • 类别:HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: PT-2385

PT-2385是选择性 HIF-2α 拮抗剂,Ki 值小于50 nM。

  • CAS号:1672665-49-4
  • 分子式:C17H12F3NO4S
  • 分子量:383.342
  • 类别:HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:524.7±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:271.1±30.1 °C

cc彩球网: PX-478

PX-478 是有抗癌活性的缺氧诱导因子-1α (HIF-1α) 抑制剂,对一些癌细胞系 IC50 为 20-30 μM。

  • CAS号:685898-44-6
  • 分子式:C13H20Cl4N2O3
  • 分子量:394.121
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: AT-533

AT-533是一种有效的Hsp90和HSV抑制剂。AT-533通过阻断HIF-1α/VEGF/VEGFR-2信号通路抑制肿瘤生长和血管生成。AT-533还抑制下游途径的激活,包括Akt/mTOR/p70S6K、Erk1/2和FAK。AT-533抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的管形成、细胞迁移和侵袭[1][2][3]。

  • CAS号:908112-37-8
  • 分子式:C23H30N4O3
  • 分子量:410.51
  • 类别:HSV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: IDF-11774

IDF-11774 是一种新型低氧诱导因子 (HIF)-1 的抑制剂,其 IC50 值为 3.65 μM。 IDF-11774 已被批准为 I 期研究的临床候选药。

  • CAS号:1429054-28-3
  • 分子式:C23H32N2O2
  • 分子量:368.51
  • 类别:HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: (S,R,S)-AHPC-C5-COOH

(S,R,S)-AHPC-C5-COOH (VH032-C5-COOH) 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接蛋白偶联物,包含 VH032 配体和 linker。VH032 是强效选择性的针对 VHL/ HIF-1α 相互cc彩球网的抑制剂,Kd 值为的 185 nM,有潜力用于贫血和缺血性疾病治疗的相关研究。

  • CAS号:2267282-19-7
  • 分子式:C29H42N4O5S
  • 分子量:558.73
  • 类别:HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 氨基葡萄糖盐酸盐

盐酸氨基葡萄糖 (Glucosamine hydrochloride) 是一种天然产物。

  • CAS号:66-84-2
  • 分子式:C6H14ClNO5
  • 分子量:215.632
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:449.9?C at 760 mmHg
  • 熔点:190-194?C
  • 闪点:225.9?C

cc彩球网: 去氧紫草素

Deoxyshikonin 从紫草 Lithospermum erythrorhizon 中分离,具有抗肿瘤活性。Deoxyshikonin增加 HMVEC-dLy 中 VEGF-C 和 VEGF-A mRNA 的表达,促进 HIF-1α 和 HIF-1β 亚基相互cc彩球网,并与 HIF 特异性 DNA 序列结合。Deoxyshikonin 在体外具有促血管生成cc彩球网。Deoxyshikonin 显示出显着的协同抗微生物活性, S. pneumonia (MIC =17μg/mL),也显示出对 MRSA 的显着抑制活性。

  • CAS号:43043-74-9
  • 分子式:C16H16O4
  • 分子量:272.296
  • 类别:细菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:503.7±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:91?C
  • 闪点:272.5±26.6 °C

cc彩球网: MK-8617

MK-8617 是一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 1-3 (HIF PHD1-3) 的口服活性泛抑制剂,对于 PHD2 的 IC50 值为 1 nM。

  • CAS号:1187990-87-9
  • 分子式:C24H21N5O4
  • 分子量:443.45500
  • 类别:HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Verucopeptin

Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC50=0.22 μM) 抑制剂,可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。通过直接靶向 v-ATPase ATP6V1G 亚基 (但不靶向 ATP1V1B2 或 ATP6V1D),Verucopeptin 强烈抑制 v-ATPase 活性。Verucopeptin 对耐药性癌细胞表现出抗肿瘤活性,常用作癌症相关研究。

  • CAS号:138067-14-8
  • 分子式:C43H73N7O13
  • 分子量:896.07900
  • 类别:质子泵
  • 密度:1.27g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: TC-S 7009

TC-S 7009 是一种有效的选择性 HIF-2α 抑制剂,Kd 为 81 nM。TC-S 7009 对 HIF-2α 的选择性高于 HIF-1α (Kd ? 5 μM)。HIF-2α-IN-3 能破坏 HIF-2α 异二聚体,降低 DNA 结合活性,并降低 HIF-2α 靶基因的表达。

  • CAS号:1422955-31-4
  • 分子式:C12H6ClFN4O3
  • 分子量:308.65200
  • 类别:HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 盐酸氨基葡萄糖 2-13C

氨基葡萄糖-2-13C盐酸盐是13C标记的氨基葡萄糖盐酸盐。盐酸氨基葡萄糖(D-氨基葡萄糖盐酸盐)是一种氨基糖,是糖基化蛋白质和脂类生化合成的重要前体,用作

  • CAS号:1220349-37-0
  • 分子式:C513CH14ClNO5
  • 分子量:216.62
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 5-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-2H-1,2,3,4-四唑

KG-548是ARNT/TACC3干扰物和HIF-1α抑制剂。KG-548通过与TACC3竞争结合ARNT PAS-B结构域,直接干扰ARNT/TAC3复合物的形成。ARNT是芳基烃受体核易位体,也称为HIF-β[1][2]。

  • CAS号:175205-09-1
  • 分子式:C9H4F6N4
  • 分子量:282.14500
  • 类别:HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:177-180°C
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 达普司他

Daprodustat 是一种口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIFPH) 抑制剂,用于治疗与慢性肾病相关的贫血病。

  • CAS号:960539-70-2
  • 分子式:C19H27N3O6
  • 分子量:393.434
  • 类别:HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 吖啶黄盐酸盐

盐酸吖啶蓝(盐酸吖啶蓝)是一种荧光吖啶染料,可用于标记核酸[1][2]。盐酸阿昔洛韦是一种防腐剂。盐酸阿昔洛韦是一种有效的HIF-1抑制剂,具有抗肿瘤活性。盐酸阿昔洛韦具有抗菌和抗病毒活性[3][4][5]。盐酸阿昔洛韦是一种有效的木瓜蛋白酶样蛋白酶(PLpro)抑制剂,可抑制SARS-CoV-2[6]

  • CAS号:69235-50-3
  • 分子式:C27H28Cl4N6
  • 分子量:578.363
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 三七素

Dencichin 是从三七中分到的非蛋白氨基酸,能够抑制 HIF-prolyl hydroxylase-2 (PHD-2) 的活性。

  • CAS号:5302-45-4
  • 分子式:C5H8N2O5
  • 分子量:176.127
  • 类别:HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 4-((1-(4-氯苄基)-3-羟基-2-氧-2-氧-1,2-二氢吡啶-4-基)甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯

Izilendustat是脯氨酰羟化酶的有效抑制剂,可稳定缺氧诱导因子-1α(HIF-lα)和缺氧诱导因子-2(HIF-2)。Izilendustat有潜力研究与身体免疫反应有关的疾病,如结肠炎和其他炎症性肠病(摘自专利WO2011057115A1和WO2011057121A1)[1][1]。

  • CAS号:1303512-02-8
  • 分子式:C22H28ClN3O4
  • 分子量:433.93
  • 类别:HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: TAT-cyclo-CLLFVY

TAT-cyclo-CLLFVY是一种选择性HIF-1二聚抑制剂。TAT-cyclo-CLLFVY阻断重组HIF-1α与HIF-1β(IC50=1.3μM)的蛋白-蛋白质相互cc彩球网,但不能阻断HIF-2α与HIF-1β的蛋白相互cc彩球网。TAT-cyclo-CLLFVY抑制缺氧诱导的HIF-1活性,降低骨肉瘤和乳腺癌细胞中VEGF和CAIX的表达。TAT-cyclo-CLLFVY还可减少缺氧HUVECs的小管化。

  • CAS号:1446322-66-2
  • 分子式:C116H176N32O33
  • 分子量:2546.86
  • 类别:HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: OHM1

OHM1是一种有效的HIF1α模拟物,与p300/CBP的CH1结构域结合,Kd为500 nM,可将缺氧条件下HIF1α转录活性水平降低至A549细胞20 uM常氧条件下观察到的水平;降低小鼠肿瘤中位肿瘤体积异种移植物,并且在携带肿瘤的动物中不会引起动物体重或其他毒性迹象的可测量变化。

  • CAS号:1450995-09-1
  • 分子式:C24H42N6O5
  • 分子量:494.637
  • 类别:HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Zifcasiran

Zifcasiran是一种缺氧诱导因子(HIF)合成抑制剂。Zifcasiran具有抗肿瘤活性,可用于晚期肾细胞癌研究[1][2]。

  • CAS号:2437257-11-7
  • 分子式:C737H972F20N211O349P43S8
  • 分子量:20339.13
  • 类别:HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 盐酸肼屈嗪

Hydralazine盐酸盐是直接cc彩球网的血管舒张剂,可抗高血压。

  • CAS号:304-20-1
  • 分子式:C8H9ClN4
  • 分子量:196.637
  • 类别:HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:491.9?C at 760 mmHg
  • 熔点:273°C
  • 闪点:251.3?C

cc彩球网: Zifcasiran sodium

Zifcasiran sodium 是一种缺氧诱导因子 (HIF) 合成抑制剂,并表现出抗肿瘤活性,可用于晚期肾细胞癌的研究。

  • CAS号:2437257-12-8
  • 分子式:C737H929F20N211Na52O349P43S8
  • 分子量:21491.26
  • 类别:HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 盐酸替洛隆

Tiloron二盐酸盐是第一个合成的, 小分子量化合物, 是一种口服有效的干扰素诱导剂, 用作抗病毒药物。

  • CAS号:27591-69-1
  • 分子式:C25H36Cl2N2O3
  • 分子量:483.471
  • 类别:HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  • 密度:1.102g/cm3
  • 沸点:552.3?C at 760 mmHg
  • 熔点:230-233?°C(lit.)
  • 闪点:287.8?C

cc彩球网: VCE-004.8

VCE-004.8 是一种半合成,多靶点大麻喹啉,具有有效抗炎活性,特异性 PPARγ 和 CB2 受体双重激动剂。VCE-004.8 可以抑制脯氨酰-羟化酶 (PHDs) 并激活HIF 通路。VCE-004.8 减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖。

  • CAS号:1818428-24-8
  • 分子式:C28H35NO3
  • 分子量:433.58
  • 类别:PPAR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 芍药苷

Paeoniflorin由白芍根提取的天然产物。

  • CAS号:23180-57-6
  • 分子式:C23H28O11
  • 分子量:480.462
  • 类别:HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:690.2±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:238.4±25.0 °C

cc彩球网: PHD-IN-2

PHD-IN-2(化合物91)是PHD拮抗剂(IC50:<5nM)。PHD-IN-2在HEP3B细胞中诱导红细胞生成素合成(EC50:<2.5μM)。PHD-IN-2可用于心血管疾病、代谢疾病、血液病、肺部疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、伤口愈合疾病和癌症的研究[1]。

  • CAS号:2924182-42-1
  • 分子式:C26H27N7O4
  • 分子量:501.54
  • 类别:HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: PT2399

PT2399 是 HIF2α 的抑制剂。

  • CAS号:1672662-14-4
  • 分子式:C17H10F5NO4S
  • 分子量:419.32
  • 类别:HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: SYP-5

SYP-5 是一种新型 HIF-1 抑制剂,抑制肿瘤细胞侵袭和血管生成。

  • CAS号:1384268-04-5
  • 分子式:C18H16O3S
  • 分子量:312.383
  • 类别:HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:502.0±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:257.4±30.1 °C

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