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碳酸酐酶是一种含锌酶,其催化二氧化碳的可逆水合:CO 2 + H 2 O·HCO 3 - + H +。该酶是用于治疗青光眼的药物的目标,例如乙酰唑胺,甲基唑胺和二氯苯胺。有三个进化上无关的CA家族,分别为α,β和γ。来自动物界的所有已知的CA都是α型。有七种哺乳动物CA同工酶具有不同的组织分布和细胞内位置,CA I-VII。碳酸酐酶是生物体的核心酶之一,涉及渗透调节,离子调节,酸碱调节等生理生化过程。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

cc彩球网: hCAIX/XII-IN-8

hCAIX/XII-IN-8 (compound 3g) 是一种有效的人(碳酸酐酶)CA IX 和 XII 抑制剂,Ki 值分别为 8.5 和 6.7 nM。 hCAIX/XII-IN-8 对肿瘤相关膜结合异构体 hCA IX 和 XII 显示出特别强的抑制活性,同时保持相对于胞质脱靶异构体 hCA I 和 II 的高选择性比。

  • CAS号:59994-64-8
  • 分子式:C16H13Cl2N5O3S
  • 分子量:426.28
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Polmacoxib

Polmacoxib(CG100649)是一流的口服活性非甾体抗炎药(NSAID),是COX-2(IC50约为0.1μg/ml)和碳酸酐酶的双重抑制剂[1]。Polmacoxib在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长[2]。

  • CAS号:301692-76-2
  • 分子式:C18H16FNO4S
  • 分子量:361.38700
  • 类别:COX
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Carbonic anhydrase inhibitor 14

碳酸酐酶抑制剂14(化合物8b)是一种碳酸酐酶(CA)抑制剂,其Ki值分别为1203、99.7、9.4和27.7nM,分别针对hCA I、hCA II、hCA IX和hCA XII。碳酸酐酶抑制剂14也可以抑制CDK2,IC50为20.3μM。碳酸酐酶抑制剂14具有抗肿瘤活性[1]。

  • CAS号:2410402-75-2
  • 分子式:C18H17N7O2S
  • 分子量:395.44
  • 类别:CDK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 哈拉宗

Halazone 是一种非典型的抗菌磺酰胺衍生物,是碳酸酐酶 II (carbonic anhydrase II) 抑制剂,Kd 值为 1.45 ?M。Halazone 可保护钠通道免于灭活。Halazone 被广泛用于饮用水消毒。

  • CAS号:80-13-7
  • 分子式:C7H5Cl2NO4S
  • 分子量:270.09000
  • 类别:细菌
  • 密度:1.717 g/cm3
  • 沸点:437?C at 760 mmHg
  • 熔点:213?C
  • 闪点:218.1?C

cc彩球网: 双氯非那胺

Dichlorphenamide(Diclofenamide)是碳酸酐酶抑制剂。

  • CAS号:120-97-8
  • 分子式:C6H6Cl2N2O4S2
  • 分子量:305.159
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:1.8±0.1 g/cm3
  • 沸点:590.5±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:239-241?C
  • 闪点:310.9±32.9 °C

cc彩球网: hCAII-IN-1

hCAII-IN-1(化合物7f)是一种有效的选择性碳酸酐酶抑制剂(CA II/IX),Kis分别为1.2和113.6 nM。hCAII-IN-1具有研究癌症疾病的潜力[1]。

  • CAS号:1807520-24-6
  • 分子式:C21H21BrN6O4S
  • 分子量:533.40
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 喹乙宗

喹唑酮是一种口服利尿剂,也是碳酸酐酶的弱抑制剂。喹唑酮可用于高血压研究[1][2]。

  • CAS号:73-49-4
  • 分子式:C10H12ClN3O3S
  • 分子量:289.739
  • 类别:组胺受体
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:250 - 252?C
  • 闪点:N/A

cc彩球网: hA2A/hCA XII modulator 1

hA2A/hCA XII调节剂1(化合物14)是一种三唑阿嗪,是一种有效的hA2A腺苷受体(hA2AAR)拮抗剂,对hA2AAR、hA1AR和hA3AR的Kis分别为6.4 nM、4.819μM和>30μM。hA2A/hCA XII调节剂1是一种有效的人碳酸酐酶XII(hCA XII)抑制剂,hCA XII、hCA II、hCA IX和hCA I的Kis分别为6.2 nM、46 nM、466 nM、8.351μM。hA2A/hCA XII调节剂1具有癌症研究的潜力[1]。

  • CAS号:2548963-55-7
  • 分子式:C24H19N7O4S
  • 分子量:501.52
  • 类别:腺苷受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Zonisamide-d4

唑尼沙胺-d4(AD 810-d4)是氘标记的唑尼沙胺。唑尼沙胺(AD 810)是碳酸酐酶(CA)的锌酶抑制剂,人类线粒体同工酶hCA II和hCA V的Kis分别为35.2 nM和20.6 nM。唑尼沙胺具有抗癫痫活性。唑尼沙胺可用于癫痫、癫痫和帕金森病的研究[1][2]。

  • CAS号:1020720-04-0
  • 分子式:C8H4D4N2O3S
  • 分子量:216.25000
  • 类别:钙通道
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: hCAIX-IN-6

化合物6B和14g对肿瘤相关亚型HCA-IX有明显的抑制cc彩球网,纳摩尔效价较低,而6K对HCA-XII有效。化合物6B、14g和6K可被视为基于新cc彩球网机制开发未来癌症治疗药物的先导分子。

  • CAS号:2451479-86-8
  • 分子式:C18H12N2O4S
  • 分子量:352.36
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: AChE/hCA I/II-IN-1

AChE/hCA I/II-IN-1(化合物6)是一种有效的AChE/hCA抑制剂,AChE、hCAⅠ和hCAⅡ的IC50值分别为22.21、60.79和66.64 nM。AChE/hCA I/II-IN-1可用于青光眼、阿尔茨海默病、糖尿病的研究[1]。

  • CAS号:2049681-10-7
  • 分子式:C15H13N3S
  • 分子量:267.35
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: CDK2-IN-11

CDK2-IN-11(化合物9d)是一种有效的CDK2抑制剂,其IC50为6.4μM,hCA II、hCA IX和hCA XII的KI值分别为23.4 nM、56.3 nM和44.3 nM。CDK2-IN-11可用于研究抗癌药物[1]。

  • CAS号:2410402-82-1
  • 分子式:C18H14ClN7O2S
  • 分子量:427.87
  • 类别:CDK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: hCAII-IN-8

hCAII-IN-8是一种酰胺,是一种高选择性碳酸酐酶(CA)抑制剂,对hCA II的IC50值为0.18μM[1]。

  • CAS号:952306-80-8
  • 分子式:C15H16N2O5S
  • 分子量:336.36
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 噻嗪磺胺

Sultiame 是一种 carbonic anhydrase 抑制剂,广泛用作抗癫痫药。

  • CAS号:61-56-3
  • 分子式:C10H14N2O4S2
  • 分子量:290.35900
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:1.472g/cm3
  • 沸点:520.2?C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:268.4?C

cc彩球网: hCAI/II-IN-1

hCAI/II-IN-1(化合物3h)是一种人体碳酸酐酶I和II(hCA I/II)抑制剂,对hCA I和hCA II的IC50值分别为0.047?M和0.024?M【1】。

  • CAS号:2422028-82-6
  • 分子式:C18H29N5O3S3
  • 分子量:459.65
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Carbonic anhydrase inhibitor 13

碳酸酐酶抑制剂13(化合物7)是一种强效碳酸酐酶(CA)抑制剂,其特征在于3-甲基噻唑基[3,2-a]苯并咪唑部分(作为尾部)通过脲基连接物连接到锌锚定的苯磺酰胺部分[1]。

  • CAS号:2488872-31-5
  • 分子式:C17H15N5O3S2
  • 分子量:401.46
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: hCAIX/XII-IN-4

hCAIX/XII-IN-4(化合物6c)是一种有效的CAIX/XII抑制剂,CAXII、CAIX、CAI和CAⅡ的Ki值分别为4.5 nM、23.6 nM、>10000 nM和>10000 nM[1]。

  • CAS号:1119200-33-7
  • 分子式:C20H16N2O5
  • 分子量:364.35
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 双胺磺氯苯

二硫酰胺是一种口服利尿剂,是碳酸酐酶抑制剂,IC50值为0.07μM。二硫酰胺通过抑制碳酸酐酶和阻止近端小管中钠和碳酸氢盐的再吸收而导致利尿[1]。

  • CAS号:671-88-5
  • 分子式:C7H9ClN2O4S2
  • 分子量:284.74000
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:1.621g/cm3
  • 沸点:549.4?C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:286.1?C

cc彩球网: hCAIX-IN-11

hCAIX-IN-11(化合物5d)是一种选择性碳酸酐酶IX和XII抑制剂,对于hCA IX和hCA XII,Ki s分别为32.7和623.5 nM。hCA IX和hCA XII是跨膜异构体,已被鉴定为几种肿瘤的生物标记物。hCA XII有助于维持正常细胞和肿瘤细胞的酸碱平衡[1]。

  • CAS号:2497504-81-9
  • 分子式:C21H15ClN4O3
  • 分子量:406.82
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 苄噻嗪

Benzthiazide 是一种长效的利尿剂[1]和抗高血压剂。Benzthiazide 为碳酸酐酶 9 (carbonic anhydrase 9 (CA9)) 的抑制剂,对 CA9,CA2 和 CA1 的 Ki 值分别为 8.0,8.8 和 10 nM。Benzthiazide 能够抑制肿瘤细胞增殖[2]。

  • CAS号:91-33-8
  • 分子式:C15H14ClN3O4S3
  • 分子量:431.93700
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:1.4176 (rough estimate)
  • 沸点:680.6 °C at 760 mmHg
  • 熔点:231-232° (U.S. patent); mp 238-239° (P'an)
  • 闪点:365.4 °C

cc彩球网: hCAI/II-IN-4

hCAI/II-IN-4(化合物6d)是一种有效的双hCA I/II抑制剂,hCA I、hCA II和hCAⅨ的Ki值分别为16.95、15.22和27.04 nM。hCAI/II-IN-4具有抗缺氧活性和低毒性。hCAI/II-IN-4可用于急性高原病(AMS)研究[1]。

  • CAS号:2480284-01-1
  • 分子式:C15H15N3O5S2
  • 分子量:381.43
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: ALP/Carbonic anhydrase-IN-1

ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 (Compound 1e) 是一种碳酸酐酶 (CA) 和碱性磷酸酶 (ALP) 双重抑制剂。ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 对 CA-II、CA-IX、CA-XII 和 ALP 的 IC50 值分别为 0.44 ?M、1.61 ?M、0.51 ?M 和 0.107 ?M。

  • CAS号:2091887-74-8
  • 分子式:C15H16N2
  • 分子量:224.30
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: hCAXII-IN-2

hCAXII-IN-2(化合物5i)是一种有效的人体碳酸酐酶XII(hCA XII)和hCA IX抑制剂,Ki值分别为84.2 nM和268.5 nM。hCAXII-IN-2对hCA I和hCA II的活性较低[1]。

  • CAS号:2497504-86-4
  • 分子式:C21H18ClN3O4
  • 分子量:411.84
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 盐酸多佐胺

Dorzolamide(L671152; MK507)盐酸盐是碳酸酐酶(CA)抑制剂,可cc彩球网于青光眼。

  • CAS号:130693-82-2
  • 分子式:C10H17ClN2O4S3
  • 分子量:360.90100
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:1.53 g/cm3
  • 沸点:575.8?C at 760 mmHg
  • 熔点:283-285?C
  • 闪点:302?C

cc彩球网: lithium,[(3aS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-tetramethyl-5,5a,8a,8b-tetrahydrodi[1,3]dioxolo[4,5-a:5',3'-d]pyran-3a-yl]methoxysulfonylazanide

托吡酯(McN 4853)锂是一种广谱抗癫痫药物。托吡酯锂是一种GluR5受体拮抗剂。托吡酯通过增强GABA能活性、抑制海藻酸钠/AMPA受体、抑制电压敏感性钠和钙通道、增加钾电导和抑制碳酸酐酶[1][2][3]产生抗癫痫cc彩球网。

  • CAS号:488127-53-3
  • 分子式:C12H20LiNO8S
  • 分子量:345.29500
  • 类别:钙通道
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Carbonic anhydrase inhibitor 7

碳酸酐酶抑制剂7(化合物5b)是人体碳酸酐酶(hCA)的有效抑制剂,hCA IX、hCA II、hCA XII和hCA I的Kis分别为6.5 nM、7.1 nM、72.1 nM和255.8 nM【1】。

  • CAS号:546105-61-7
  • 分子式:C23H17N3O5S
  • 分子量:447.46
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺

Indisulam (E 7070) 是一种 碳酸酐酶抑制剂,也是细胞周期G1期的靶向化合物。通过抑制细胞周期蛋白依赖型激酶 2 (CDK2) 和周期蛋白 E (cyclin E) 的激活,导致G1/S转化被阻滞。在人结肠癌和肺癌细胞中显示了抗肿瘤活性。

  • CAS号:165668-41-7
  • 分子式:C14H12ClN3O4S2
  • 分子量:385.846
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:668.9±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:358.4±34.3 °C

cc彩球网: hCAI/II-IN-2

hCAI/II-IN-2(化合物2b)是一种有效的双hCA I/II抑制剂,对于hCA I、hCA II和hCAⅨ,Ki值分别为40.97、15.15和61.88 nM。hCAI/II-IN-2具有抗急性高原病(AMS)的低氧活性和低细胞活性[1]。

  • CAS号:2480283-75-6
  • 分子式:C12H12N4O5S2
  • 分子量:356.38
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 2-氨基苯磺酰胺

2-Aminobenzenesulfonamide 是碳酸酐酶 IX (carbonic anhydrase IX) 的抑制剂。

  • CAS号:3306-62-5
  • 分子式:C6H8N2O2S
  • 分子量:172.205
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:392.7±44.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:155-157?°C(lit.)
  • 闪点:191.3±28.4 °C

cc彩球网: 碳酸酐酶 来源于:煜赴

碳酸酐酶是原核生物和真核生物中普遍存在的含锌金属酶。碳酸酐酶可以催化二氧化碳可逆转化为碳酸氢盐和质子。碳酸酐酶可用于癌症、青光眼、肥胖症和癫痫的研究[1][2]。

  • CAS号:9001-03-0
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

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