13-Hydroxyisobakuchiol (Delta3,2-Hydroxylbakuchiol) 是从 Psoralea corylifolia 中分离得到,Bakuchiol (HY-N0235) 的类似物。13-Hydroxyisobakuchiol 是一种有效的单胺转运蛋白 (monoamine transporter) 抑制剂,它对多巴胺转运蛋白 (DAT) (IC50=0.58 μM) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) (IC50=0.69 μM) 的选择性比血清素转运蛋白 (SERT) (IC50=312.02 μM) 更强。13-Hydroxyisobakuchiol 有潜力用于帕金森病、抑郁症和可卡因成瘾等疾病的研究。
Tetrabenazine D6是Tetrabenazine的氘代化合物标准品。
FFN511是一种有效的荧光假神经递质(FFN),其靶向神经元囊泡单胺转运体2(VMA T2)。FFN511抑制5-羟色胺与含VMA T2的膜结合,IC50为1?M。FFN511直接成像胞吐过程中的释放动力学,可用于标记活体皮质纹状体急性切片中的多巴胺终末[1][2]。
Tetrabenazine (Racemate)是一个有选择性和可逆转的VMAT-2抑制剂。
GZ-793A是一种口服活性和选择性的囊泡单胺转运体-2(VMAT2)抑制剂,Ki为0.029?M。GZ-793A抑制甲基苯丙胺(METH)诱导的多巴胺释放的神经化学效应。GZ-793A可用于研究冰毒成瘾[1][2][3]。
Reserpine (hydrochloride) 是囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 的抑制剂。
甲磺酸川芎嗪(Ro 1-9569)是囊泡单胺转运体VMAT2的可逆抑制剂,Kd值为1.34 nM。甲磺酸川芎嗪可用于研究与多动运动障碍相关的疾病,如亨廷顿病[1][2][3]。
Cavα2δ1和NET-IN-1(化合物59S)是电压门控钙通道(Cavα1δ-1)的α2δ-1亚基和去甲肾上腺素转运蛋白(NET)的双重抑制剂。Cavα2δ1和NET-IN-1以112 nM的Ki抑制Cavα。Cavα2δ1和NET-IN-1以383nM的Ki和67nM的IC50抑制NET。Cavα2δ1和NET-IN-1可用于疼痛的研究[1]。
尼西西汀是去甲肾上腺素转运体(NET)的有效选择性抑制剂,Kd为0.76nM。尼西西汀是一种抗抑郁药和局部麻醉剂,它可以阻断电压门控钠通道[1][2][3]。
Tetrabenazine ((+)-)是一个可逆转的VMAT-2的抑制剂。
Vanilpyruvic acid是儿茶酚胺代谢物和香草酸的前体。
Cavα2δ1和NET-IN-2(化合物45CS)是电压门控钙通道(Cavα1δ-1)的α2δ-1亚基和去甲肾上腺素转运蛋白(NET)的双重抑制剂。Cavα2δ1和NET-IN-2以454nM的Ki抑制Cavα。Cavα2δ1和NET-IN-2以59nM的Ki和7nM的IC50抑制NET。Cavα2δ1和NET-IN-2可用于疼痛的研究[1]。
NBI-98782(alpha-dihydrotetrabenazine)是囊泡单胺转运体(VMAT2)抑制剂,Ki为0.97nM。
5-羟色胺转运体和囊泡单胺转运体2(VMAT2)的新型荧光底物
NBI-98854是高选择性囊泡单胺转运体(VMAT2)抑制剂。
Nisoxetine hydrochloride 是一种有效的和选择性的去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的抑制剂,Kd 值为 0.61 nM。Nisoxetine hydrochloride 是一种抗抑郁药和局部麻药,它可以阻断电压门控性钠通道。
(+)-Tetrabenazine D6 是 (+)-Tetrabenazine 的氘代化合物标准品。(+)-Tetrabenazine 是一种不可逆的 vesicular monoamine transporter 2 抑制剂。
Radafaxine ((S,S)-Hydroxybupropion) 是一种抗抑郁化合物。 Radafaxine 阻断多巴胺转运蛋白 (DAT)。 Radafaxine 是安非他酮的活性代谢物。
伪异氰(碘)是具有抗抑郁活性的单胺转运体和有机阳离子转运体的pan抑制剂。
Radafaxine盐酸盐是bupropion的代谢活化物,DAT/NET转运体抑制剂,能抑制去甲肾上腺素的再吸收。
Tetrabenazine Metabolite 是 Tetrabenazine 的一种活性代谢物。Tetrabenazine Metabolite 是一种囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 抑制剂。对 VMAT2 具有高亲和力,Ki=13.4 nM。Tetrabenazine Metabolite 可用于治疗与亨廷顿氏病和其他多动障碍相关的舞蹈病。
hENT4-IN-1是一种有效的选择性人类ENT4(平衡核苷转运体4)抑制剂,IC50为74.4 nM【1】。