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p38 MAPK家族由高度保守的脯氨酸定向丝氨酸 - 苏氨酸蛋白激酶组成,这些激酶响应许多生长因子,细胞因子和趋化物质(如血管内皮生长因子(VEGF),成纤维细胞生长因子(FGF))而被激活。 ,PDGF,TNF,白细胞介素,脂多糖(LPS)和甲酰 - 甲硫氨酰 - 亮氨酰 - 苯丙氨酸(fMLP)。众所周知,p38参与炎症,细胞凋亡,心肌细胞肥大和细胞分化。 p38MAPK家族由四种蛋白质组成:p38α(由基因Mapk14编码),p38β(Mapk11),p38γ(Mapk12)和p38δ(Mapk13)。它们的编码基因具有不同的组织分布,并且它们看起来差异表达,是Mapk14中表达最高的。 p38MAPK是三种MAP2K(MKK6,MKK3和MKK4)的底物。这些MAP2K中的每一种对p38MAPK活化的贡献取决于刺激和细胞类型。导致p38MAPK活化的MAP3K是ASK1,DLK1,TAK1,TAO1,TAO2,TPL2,MLK3,MEKK3,MEKK4和ZAK1。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

cc彩球网: Semapimod tetrahydrochloride

Semapimod tetrahydrochloride (CNI-1493) 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine) 的抑制剂,可抑制TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Semapimod tetrahydrochloride 抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod tetrahydrochloride 抑制 TLR4 信号 (IC50≈0.3 μM)。Semapimod tetrahydrochloride 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的cc彩球网。

  • CAS号:164301-51-3
  • 分子式:C34H56Cl4N18O2
  • 分子量:890.74000
  • 类别:白细胞介素相关
  • 密度:N/A
  • 沸点:1025.8?C at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:574.2?C

cc彩球网: UM-164

UM-164 是一种高效的 c-Src 抑制剂,Kd 为 2.7 nM。UM-164 还高效抑制 p38α 和 p38β 活性。

  • CAS号:903564-48-7
  • 分子式:C30H31F3N8O3S
  • 分子量:640.68
  • 类别:p38 MAPK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: TAT-NR2B9c的

Tat-NR2B9c 是由 20 个氨基酸组成的多肽,为 PSD-95 的抑制剂,对 PSD-95d2 和 PSD-95d1 的 EC50 值分别为 6.7 nM 和 670 nM;Tat-NR2B9c 同时可降低 NMDA 诱导的 p38 的活化,具有神经保护cc彩球网。

  • CAS号:500992-11-0
  • 分子式:C105H188N42O30
  • 分子量:2518.880
  • 类别:多肽产品
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Anti-inflammatory agent 35

抗炎剂35(化合物5a27)是一种具有抗炎活性的口服活性姜黄素类似物。抗炎剂35阻断丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号传导和NF-kB的p65核易位。抗炎剂35还抑制黄色中性粒细胞浸润和促炎细胞因子的产生。抗炎剂35在体内显著减轻脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)[1]。

  • CAS号:2293951-00-3
  • 分子式:C27H29NO8
  • 分子量:495.52
  • 类别:白细胞介素相关
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Neflamapimod

Neflamapimod (VX-745) 是有效的,有选择性的 p38α 抑制剂,具有抗炎活性。

  • CAS号:209410-46-8
  • 分子式:C19H9Cl2F2N3OS
  • 分子量:436.262
  • 类别:p38 MAPK
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:578.9±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:303.9±32.9 °C

cc彩球网: 4-[4-(4-氟苯基)-1-(4-哌啶基)-1H-咪唑-5-基]-2-甲氧基嘧啶

SB-242235是p38 MAP激酶抑制剂,IC50为1.0 uM。

  • CAS号:193746-75-7
  • 分子式:C19H20FN5O
  • 分子量:353.393
  • 类别:p38 MAPK
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:568.4±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:297.5±32.9 °C

cc彩球网: 大麻酰胺D

Cannabisin D 通过 MAPK 信号传导抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖和迁移。

  • CAS号:144506-19-4
  • 分子式:C36H36N2O8
  • 分子量:624.68
  • 类别:p38 MAPK
  • 密度:1.334±0.06 g/cm3
  • 沸点:965.7±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:537.9±34.3 °C

cc彩球网: p38-αMAPK-IN-1

p38-α MAPK-IN-1 是 MAPK14 (p38-α) 抑制剂,在 EFC 和 HTRF 实验中,IC50 值分别为 2300 nM 和 5500 nM。

  • CAS号:443913-15-3
  • 分子式:C27H35N5O3
  • 分子量:477.6
  • 类别:p38 MAPK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 多马莫德

Doramapimod 是一种高效的 p38α 抑制剂,IC50 为 4 nM,也抑制 B-Raf 和 Abl,IC50 分别为 83 nM 和 14.6 μM。

  • CAS号:285983-48-4
  • 分子式:C31H37N5O3
  • 分子量:527.657
  • 类别:p38 MAPK
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:631.6±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:335.8±31.5 °C

cc彩球网: SB 239063

SB 239063是p38 MAPK选择性抑制剂,对p38α的IC50为44 nM,比对ERK,JNK1和其它激酶的抑制性高220倍。

  • CAS号:193551-21-2
  • 分子式:C20H21FN4O2
  • 分子量:368.40500
  • 类别:p38 MAPK
  • 密度:1.35g/cm3
  • 沸点:594.8?C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:313.5?C

cc彩球网: p38 MAP激酶抑制剂

p38 MAPK-IN-4(化合物6)是一种p38 MAPK抑制剂,其50为35nM[1]。

  • CAS号:219138-24-6
  • 分子式:C20H13ClFN3O
  • 分子量:365.78800
  • 类别:p38 MAPK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 甘草查尔酮E

Licochalcone E 是可从Glycyrrhiza inflate 中提取到的黄酮类化合物,通过抑制AKT 和 MAPK 的激活来抑制NF-κB 和 AP-1 的转录活性。

  • CAS号:864232-34-8
  • 分子式:C21H22O4
  • 分子量:338.4
  • 类别:p38 MAPK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: MAPK13-IN-1

MPAK13-IN-1 是 MAPK13 (p38δ) 的一个抑制剂,其 IC50 值为 620 nM。

  • CAS号:229002-10-2
  • 分子式:C20H23N5O2
  • 分子量:365.43
  • 类别:p38 MAPK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine

3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine (Compound 7) 是一种蛋白激酶抑制剂,对 PKC-α、ROCK、ASK1 的 IC50 为 0.092, 0.26, 0.77 μM。3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine 对 PC-3 癌细胞具有有效的细胞毒性,IC50 值为 0.16 μM。

  • CAS号:2226941-29-1
  • 分子式:C28H24N4O4
  • 分子量:480.51
  • 类别:岩石
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 抗生素LL Z1640-4

LL-Z1640-4是一种有效的p38/JNK信号抑制剂。LL-Z1640-4显著降低转染MLK4 siRNA的肝癌细胞中p38和JNK的激活。LL-Z1640-4显著减弱MLK4敲除诱导的ROS产生。LL-Z1640-4显著减少转染siMLK4的肝癌细胞中的凋亡细胞[1][2]。

  • CAS号:66018-41-5
  • 分子式:C19H24O7
  • 分子量:364.39000
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 6-[(氨基羰基)(2,6-二氟苯基)氨基]-2-(2,4-二氟苯基)-3-吡啶甲酰胺

VX-702是p38αMAPK选择性抑制剂,IC50为4到20 nM。

  • CAS号:745833-23-2
  • 分子式:C19H12F4N4O2
  • 分子量:404.318
  • 类别:p38 MAPK
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:555.2±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:289.6±32.9 °C

cc彩球网: Emprumapimod

Emprumapimod是一种有效的、口服生物利用的选择性p38αMAPK抑制剂,可直接抑制LPS诱导的RPMI-8226细胞产生IL-6(IC50=100μm)。Emprumapimod可用于扩张型心肌病和急性炎性疼痛的研究[1][2]。

  • CAS号:765914-60-1
  • 分子式:C24H29F2N5O3
  • 分子量:473.52
  • 类别:p38 MAPK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: (Rac)-Hesperetin-13C,d3

(Rac)-橙皮素-13C,d3是标记的13C-和氘。(Rac)-橙皮素是橙皮素的外消旋体。橙皮素是一种天然黄烷酮,是一种有效的广谱抗人类UGT活性抑制剂。橙皮素通过激活p38 MAPK诱导细胞凋亡。

  • CAS号:2750534-85-9
  • 分子式:C1513CH11D3O6
  • 分子量:306.29
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: NF-κB/MAPK-IN-1

NF-κB/MAPK-IN-1(化合物11a)是NF-κB和MAPK通路的有效抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-1对NO产生具有抑制活性,IC50为6.96?M。NF-κB/MAPK-IN-1抑制LPS诱导的iNOS、COX-2、ERΚ和P38信号激活。NF-κB/MAPK-IN-1可以阻止LPS诱导的巨噬细胞炎症反应。NF-κB/MAPK-IN-1可用于类风湿关节炎(RA)研究[1]。

  • CAS号:2413940-56-2
  • 分子式:C27H27NO7
  • 分子量:477.51
  • 类别:COX
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: MW-150二盐酸盐二水合物

MW-150 dihydrochloride dihydrate (MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate) 是一种 p38αMAPK 亚型的选择性抑制剂,ki 值为101nM。

  • CAS号:1661020-92-3
  • 分子式:C24H29Cl2N5O2
  • 分子量:490.43
  • 类别:p38 MAPK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: p38 MAP Kinase Inhibitor Ⅵ

p38 MAP Kinase Inhibitor Ⅵ (compound c32) 是 p38 MAPK 抑制剂,抑制率达到 24%。

  • CAS号:421578-46-3
  • 分子式:C16H13FN2OS2
  • 分子量:332.42
  • 类别:p38 MAPK
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:517.3±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:266.6±30.1 °C

cc彩球网: Exarafenib

Exarafenib(RAF/KIN_2787)是一种有效的口服活性pan-RAF抑制剂。Exarafenib通过抑制下游MAPK通路信号而具有抗癌活性。Exarafenib可用于癌症研究[1][2]。

  • CAS号:2639957-39-2
  • 分子式:C26H34F3N5O3
  • 分子量:521.58
  • 类别:p38 MAPK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: EW-7195

一种新型强效选择性TGF-βRI(ALK5)抑制剂,IC50为4.83 nM,对p38α的选择性差异>300倍;降低磷酸化Smad2水平,TGF-β1增加Smad2核转位,抑制TGF-β1诱导NMuMG细胞上皮-间质转化(EMT)和伤口愈合;抑制肺转移来自异种移植小鼠的乳腺肿瘤。

  • CAS号:1352609-28-9
  • 分子式:C23H18N8
  • 分子量:406.453
  • 类别:p38 MAPK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: MK2-IN-5

MK2-IN-5 是 Mk2 的假底物 (Ki= 8 μM)。MK2-IN-5 靶向 MAPK 通路中的蛋白相互cc彩球网域。MK2-IN-5 抑制 HSP25 和 HSP27 的磷酸化。

  • CAS号:474713-20-7
  • 分子式:C61H113N21O16
  • 分子量:1396.68
  • 类别:HSP
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 4'-羟基汉黄芩素

4′-羟基汉黄芩素(8-甲氧基芹菜素)是一种黄酮类化合物,可从多种植物中分离得到,包括半枝莲和马鞭草。4′-羟基汉黄芩素通过TAK1/IKK/NF-κB、MAPKs和PI3/AKT信号通路具有抗炎活性。4′-羟基汉黄芩素通过破坏PI3K/AKT信号抑制血管生成。4′-羟基汉黄芩素抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡[1][2][3]。

  • CAS号:57096-02-3
  • 分子式:C16H12O6
  • 分子量:300.263
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:578.1±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:220.9±23.6 °C

cc彩球网: p38 MAPK-IN-2

p38 MAPK-IN-2 是一种 p38 kinase 的抑制剂。

  • CAS号:635725-16-5
  • 分子式:C20H19ClFN5O2
  • 分子量:415.85
  • 类别:p38 MAPK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: ML 3403

ML3403是一种有效的p38 MAPK抑制剂,IC50为0.38μM【1】。

  • CAS号:549505-65-9
  • 分子式:C23H21FN4S
  • 分子量:404.50300
  • 类别:p38 MAPK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: FR 167653

FR-167653 是一种选择性的 p38 MAPK 抑制剂。

  • CAS号:158876-66-5
  • 分子式:C24H20FN5O6S
  • 分子量:525.50900
  • 类别:p38 MAPK
  • 密度:N/A
  • 沸点:724.4?C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:391.9?C

cc彩球网: 3-[N-(2-羟基乙酰基)-4-哌啶基]-4-(4-嘧啶基)-5-(4-氯苯基)吡唑

SD 0006 (SD-06) 是p38 MAPK抑制剂,对 p38α 的 IC50 为170 nM,能抑制LPS诱导的TNF释放。

  • CAS号:271576-80-8
  • 分子式:C20H20ClN5O2
  • 分子量:397.858
  • 类别:p38 MAPK
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:652.6±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:348.5±31.5 °C

cc彩球网: FR 167653自由基

FR-167653 是一种选择性的 p38 MAPK 抑制剂。

  • CAS号:158876-65-4
  • 分子式:C24H18FN5O2
  • 分子量:427.43
  • 类别:p38 MAPK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

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