GSK3735967是DNMT1的有效、选择性、非核苷抑制剂,IC50为40 nM。
6-Methyl-5-azacytidine 是一种有效的甲基转移酶抑制剂。
GSK-3484862 是 DNA 甲基转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂,通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌cc彩球网。
Psammaplin A 是一种海洋代谢产物,是 HDAC 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) 的有效抑制剂。Psammaplin A 是一种高效的选择性 HDAC1 抑制剂,IC50 为 0.9 nM,对 HDAC1 的选择性是 DAC6 的 360 倍,对 HDAC7 和 HDAC8 的效力低 1000 倍以上。Psammaplin A 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有抗菌cc彩球网,并抑制 DNA 合成和 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 活性。抗肿瘤活性。
ZIKV-IN-2(化合物3a)是一种有效的ZIKV NS5甲基转移酶(MTase)抑制剂,IC50值为38.86μM。ZIKV-IN-2抑制ZIKV复制和感染。ZIKV-IN-2可用于寨卡病毒(ZIKV)的研究[1]。
EcoRI Methyltransferase 是一种细菌序列特异性 S-腺苷-L-甲硫氨酸依赖性 DNA 甲基转移酶。EcoRI Methyltransferase 依靠复杂的构象机制来实现其卓越的特异性,包括 DNA 弯曲、碱基翻转和插入 DNA。
2′-脱氧-5-硝基胞苷是一种从专利CN108498529A中提取的DNA甲基转移酶抑制剂。2′-脱氧-5-硝基胞苷可用于癌症研究[1]。
普鲁卡因胺是DNA甲基转移酶1(DNMT1)的特异性和有效抑制剂。普鲁卡因胺是一种1A类抗心律失常药。普鲁卡因酰胺具有研究癌症和心律失常的潜力[1][2]。
DY-46-2是一种高效、选择性的新型非核苷DNA甲基转移酶3A(DNMT3A)抑制剂,IC50值为0.39μM[1]。
SGI-1027 是 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂,对以 poly(dI-dC) 为底物的 DNMT3B,DNMT3A 和 DNMT1 的 IC50 值分别为 7.5 μM,8 μM 和 12.5 μM。
DC-05 是一种 DNMT1 抑制剂,IC50 和 Kd 值分别为 10.3 μM 和 1.09 μM。
SW155246是一种DNA甲基转移酶(DNMT1)选择性抑制剂,对hDNMT1和mDNMT3A的IC50s分别为1.2和38μM。SW155246可用于癌症和其他疾病的研究[1]。
DC_517 是一种 DNMT1 抑制剂,IC50 和 Kd 值分别为 1.7 μM 和 0.91 μM。
Bobcat339(Bobcat 339)是一种新型基于胞嘧啶的TET酶抑制剂,IC50为33 uM(TET1)和73 uM(TET2),但不抑制DNMT3a,不抑制DNA甲基转移酶DNMT3a；Bobcat339是研究表观遗传学的有用工具。并作为靶向DNA甲基化和基因转录的新疗法的起点。
HaeIII Methyltransferase (HaeIII) 是一种甲基转移酶,可以与 DNA 共价结合。
2′,3′,5′-三乙酰基-5-氮杂胞苷是一种口服活性的5-氮杂胞苷前体药物。5-氮胞苷是DNA甲基转移酶的抑制剂[1]。
S-110是由5-Aza-CdR和脱氧鸟苷组成的二核苷酸,是有效的DNA甲基化 (DNA methylation inhibitor) 抑制剂。
5-氮杂-4'-硫代-2'-脱氧胞苷(5-Aza-T-dCyd)是一种口服活性DNA甲基转移酶I(DNMT1)抑制剂。5-氮杂-4'-硫代-2'-脱氧胞苷是一种含硫脱氧胞苷类似物,具有DNA低甲基化的潜力,并具有抗肿瘤cc彩球网[1]。
CM-579 是一线的、可逆的,G9a 和DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双抑制剂,其IC50 值分别为 16 nM 和32 nM。在多种癌细胞中发挥有效活性cc彩球网。
Glucose-conjugated MGMT inhibitor 是一种有效的 MGMT 抑制剂,在细胞提取物及 HeLa S3 细胞中,IC50 值分别为 32 nM 和 10 nM。
5-Methyl-2'-deoxycytidine 在单链 DNA 中可发生顺式cc彩球网,使 DNA 从头甲基化。
DNMT3A-IN-2(化合物2)是DNMT3A的有效变构抑制剂。DNMT3A-IN-2通过破坏蛋白质-蛋白质相互cc彩球网抑制DNMT3A活性。DNMT3A-IN-2诱导急性髓系白血病(AML)细胞系凋亡。DNMT3A-IN-2诱导不同AML细胞系的分化,包括具有突变DNMT3A R882的细胞[1]。
Lomeguatrib 是一种有效的 MGMT 抑制剂,在非细胞体系和 MCF-7 细胞体系中,IC50 值分别为 9 nM 和 ～6?nM。
核苷类似物二氢-5-氮杂胞苷(DHAC)被并入DNA并抑制DNA甲基化。二氢-5-氮杂胞苷具有抗肿瘤活性[1][2]。
DNMT3A-IN-1是一种有效的选择性DNMT3A抑制剂。DNMT3A-IN-1显示出针对DNMT3A的抑制剂活性,kI值范围为9.16-18.85μM(AdoMet)和11.37-23.34μM(poly-dI-dC)[1]。
DNMT-IN-1是一种强效DNMT抑制剂,EC50值为3.2?M。DNMT-IN-1显示出抗增殖活性[1]。
Guadecitabine (SGI-110) 是 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的抑制剂。
RG108 是一种非核苷的 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase) 抑制剂,IC50 值为 115 nM。