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微管是整个细胞质中发现的细胞骨架的组成部分。这些微管蛋白的管状聚合物可以长到50微米,平均长度为25微米,并且是高度动态的。微管的外径约为24nm,而内径约为12nm。微管存在于真核细胞中,并通过两种球状蛋白α和β微管蛋白的二聚体聚合而形成。 Tubulin是一小类球状蛋白质的几个成员之一。微管蛋白超家族包括五个不同的家族,α-,β-,γ-,δ-和ε-微管蛋白和第六个家族,其仅存在于肌动蛋白原生动物中。微管蛋白家族中最常见的成员是α-微管蛋白和β-微管蛋白,即构成微管的蛋白质。微管在许多细胞过程中非常重要。它们参与维持细胞的结构。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

cc彩球网: Microtubule inhibitor 3

化合物17O(ic50=14.0 nm,NCI-H460)和17p(ic50=2.9 nm,NCI-H460)和呋喃基团在纳摩尔水平上对多种人类癌细胞系显示出有效的细胞毒活性。

  • CAS号:1236141-96-0
  • 分子式:C26H23FN4O3
  • 分子量:458.48
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 紫杉醇

Paclitaxel是一种有效的抗癌药物,可以促进微管 (microtubule (MT)) 组装,抑制MT解聚,并改变有丝分裂和细胞增殖所需的微管动力学。

  • CAS号:33069-62-4
  • 分子式:C47H51NO14
  • 分子量:853.906
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:957.1±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:213?°C (dec.)(lit.)
  • 闪点:532.6±34.3 °C

cc彩球网: Tau-aggregation-IN-1

Tau-aggregation-IN-1(化合物D-519)是一种tau441蛋白聚集抑制剂,IC50为21?M。Tau-aggregation-IN-1也是多巴胺D2和D3受体激动剂[1]。

  • CAS号:1619269-19-0
  • 分子式:C28H37N5O2S
  • 分子量:507.69
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: N-(2-氨基-2-氧代乙基)-N-(羧甲基)甘氨酸

Tubulysin A(TubA)是黏液性细菌的产物,体外具有抗血管生成、抗有丝分裂、抗增殖的cc彩球网。

  • CAS号:205304-86-5
  • 分子式:C43H65N5O10S
  • 分子量:844.06900
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Tubulin inhibitor 26

微管蛋白抑制剂26(化合物3c)是一种有效的微管蛋白抑制剂。微管蛋白抑制剂26是吲唑衍生物。微管蛋白抑制剂26对HepG2、HCT116、SW620、HT29和A549癌细胞系显示出值得注意的低纳摩尔效力。微管蛋白抑制剂26抑制肿瘤细胞G2/M期并诱导细胞凋亡。微管蛋白抑制剂26在不影响小鼠体重的情况下抑制体内肿瘤生长【1】。

  • CAS号:2379241-70-8
  • 分子式:C17H19N3O3
  • 分子量:313.35
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Anticancer agent 48

抗癌剂48(化合物48)是一种广谱抗癌剂。抗癌剂48抑制微管蛋白聚合。抗癌剂48具有抗增殖活性。抗癌剂48具有体内抗肿瘤活性。抗癌剂48有可能用于实体瘤和血液肿瘤的研究[1]。

  • CAS号:2395009-13-7
  • 分子式:C26H25N3O4
  • 分子量:443.49
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Pironetin

Pironetin 是从链霉菌属物种分离的 α/β 不饱和内酯。Pironetin 与 α-tubulin 结合,是微管聚合的有效抑制剂,具有细胞周期停滞和抗肿瘤活性。

  • CAS号:151519-02-7
  • 分子式:C19H32O4
  • 分子量:324.45500
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:0.993 g/cm3
  • 沸点:473.1?C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:160.3?C

cc彩球网: 头孢拉明A

Ceratamine A 是从海绵 Pseudoceratina sp. 中分离出的一种抗有丝分裂杂环生物碱,能作为一种微管稳定剂。Ceratamine A 对人类癌细胞系具有细胞毒性。

  • CAS号:634151-15-8
  • 分子式:C17H16Br2N4O2
  • 分子量:468.14300
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:1.722g/cm3
  • 沸点:543.271?C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:282.36?C

cc彩球网: 美登素衍生物

DM1 SMe是IMGN901中Maytansinoid的一种非结合形式。在一组人类肿瘤细胞系中,DM1 SMe的IC50范围为0.003至0.01 nM,约为母体药物美坦辛的3-10倍[1]。

  • CAS号:138148-68-2
  • 分子式:C36H50ClN3O10S2
  • 分子量:784.37900
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Tubulin inhibitor 23

微管蛋白抑制剂23是一种有效的微管蛋白抑制剂,IC50为4.8?M。微管蛋白抑制剂23诱导细胞凋亡。微管蛋白抑制剂23显示出剂量依赖性的抗血管生成活性。微管蛋白抑制剂23具有研究白血病的潜力[1]。

  • CAS号:170488-57-0
  • 分子式:C26H23NO6S
  • 分子量:477.53
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: MMAF盐酸盐

MMAF hydrochloride是抑制细胞分裂的抗微管蛋白剂; 抑制H3397细胞生长的IC50值为105 nM。

  • CAS号:1415246-68-2
  • 分子式:C39H66ClN5O8
  • 分子量:768.42300
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 亚甲基蓝

亚甲基蓝(碱性蓝9)水合物是鸟苷基环化酶(sGC)、单胺氧化酶a(MAO-a)和一氧化氮合酶(NOS)抑制剂。亚甲基蓝是一种血管加压剂,常用作几种医疗程序中的染料。亚甲基蓝水合物通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路减少脉冲前抑制。亚甲基蓝水合物是一种氧化还原循环化合物,能够穿过血脑屏障。亚甲基蓝水合物是Tau聚集抑制剂。水合亚甲基蓝可减少脑水肿,减弱小胶质细胞激活,并减少神经炎症[1][2][3]。

  • CAS号:122965-43-9
  • 分子式:C16H20ClN3OS
  • 分子量:337.86800
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:0.6600g/ml
  • 沸点:N/A
  • 熔点:190?C
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Vorsetuzumab mafodotin

Vorsetuzumab mafodotin(SGN-75)是一种基于Auristin的抗CD70抗体药物偶联物(ADC)。Vorsetuzumab mafodotin由人源化单克隆抗体Vorsetuzomab和ADC细胞毒素MMAF组成。Vorsetuzumab镁佛丁具有抗肿瘤活性[1]。

  • CAS号:1165741-01-4
  • 分子式:
  • 分子量:150 (kDa)
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 硫酸长春地辛

硫酸长春地辛是一种有效的微管蛋白抑制剂,Ki为0.110?M。硫酸长春地辛在体外具有抗增殖cc彩球网。硫酸长春地辛在体内具有抗肿瘤cc彩球网[1]。

  • CAS号:59917-39-4
  • 分子式:C43H57N5O11S
  • 分子量:852.00
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:1.41 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:>250?C
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 微管蛋白抑制剂 C

Tubulysin C 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin C 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

  • CAS号:205304-88-7
  • 分子式:C41H61N5O10S
  • 分子量:816.02
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: (s)-2-((2r,3r)-3-((s)-1-((5s,8s,11s,12r)-11 -

Fmoc-MMAF-OMe 是带有 Fmoc 保护基团的抗癌剂和微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Fmoc-MMAF-OMe 的有效成分 MMAF (HY-15579) 是经典的抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性 (ADC Cytotoxin) 成分。

  • CAS号:863971-38-4
  • 分子式:C55H77N5O10
  • 分子量:968.23
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:1029.7±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:576.5±34.3 °C

cc彩球网: Tubulysin B

Tubulysin B 是一种高度细胞毒性的肽,有效的微管去稳定剂,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。Tubulysin B 抑制许多癌细胞系,包括具有多药抗性的细胞系,IC50 值在皮纳摩尔范围内。Tubulysin B 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

  • CAS号:205304-87-6
  • 分子式:C42H63N5O10S
  • 分子量:830.042
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:978.0±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:545.3±34.3 °C

cc彩球网: 10-去乙酰紫杉醇

10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合,在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。

  • CAS号:78432-77-6
  • 分子式:C45H49NO13
  • 分子量:811.870
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:959.5±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:182-184?C
  • 闪点:534.1±34.3 °C

cc彩球网: Plocabulin

Plocabulin(PM060184)是一种新型微管蛋白结合剂,以纳摩尔亲和力与αβ-微管蛋白二聚体结合,抑制一组23个肿瘤细胞系,GI50为20 pM-5 nM;通过调节内皮细胞微管动力学抑制血管生成;还显示出抗真菌活性,几乎消除了丝状真菌构巢曲霉的生长。

  • CAS号:960210-99-5
  • 分子式:C31H45N3O7
  • 分子量:571.705
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:862.5±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:475.4±34.3 °C

cc彩球网: Mertansine(DM1化合物)

Mertansine (DM1)是一种微管蛋白抑制剂,它在微管的末端结合并抑制微管的动态性。 Mertansine是一种抗体可缀合的美登木素生物碱,用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。

  • CAS号:139504-50-0
  • 分子式:C35H48ClN3O10S
  • 分子量:738.288
  • 类别:Drug-Linker Conjugates for ADC
  • 密度:1.33±0.1 g/cm3
  • 沸点:937.1±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:190-192 ?C
  • 闪点:520.5±34.3 °C

cc彩球网: Sirt1/2-IN-1

Sirt1/2-IN-1(化合物7)是一种Sirt1和SIRT2抑制剂,对Sirt1、SIRT2和SIRT3的IC50值分别为1.81、2.10和20.5?g/mL。Sirt1/2-IN-1显示出α-微管蛋白的高乙酰化活性,IC50为32.05?g/mL。Sirt1/2-IN-1显示出显著的抗癌活性[1]。

  • CAS号:2402779-21-7
  • 分子式:C22H13ClN2OS2
  • 分子量:420.93
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 伊沙匹隆

Ixabepilone 是一种可口服的 microtubule抑制剂,能够与微管蛋白结合,促进微管蛋白的聚合和微管的稳定,因此使细胞停滞在 G2-M 期,诱导细胞凋亡。

  • CAS号:219989-84-1
  • 分子式:C27H42N2O5S
  • 分子量:506.698
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:697.8±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:375.8±31.5 °C

cc彩球网: Entasobulin

Entasobulin 是具有潜在抗癌活性的β-微管蛋白聚合抑制剂。

  • CAS号:501921-61-5
  • 分子式:C26H18ClN3O2
  • 分子量:439.893
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 莫坎妥珠单抗

Cantuzumab mertansine(SB-408075;huC242-DM1)是一种ADC,是有效的maytansine衍生物(DM1;HY-19792)和针对CanAg的人源化单克隆抗体(huC242)的免疫偶联物。坎妥珠单抗-美坦坦对结肠癌细胞具有细胞毒性,并对一系列CanAg阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤cc彩球网[1][2]。

  • CAS号:400010-39-1
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 5-[4-[2-(4-吗啉基)乙氧基]苯基]-N-(苯基甲基)-2-吡啶乙酰胺

KX2-391 (KX01)是第一个进入临床的拟肽类Src抑制剂,靶向Src的多肽底物结合位点,对多种癌细胞株GI50为9-60 nM。

  • CAS号:897016-82-9
  • 分子式:C26H29N3O3
  • 分子量:431.527
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:680.9±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:365.6±31.5 °C

cc彩球网: PM050489

PM050489是一种有效的微管/微管蛋白聚酮抑制剂,可从马达加斯加海绵Lithoplocamia lithistoides中分离得到。PM050489以26.4nM的IC50值抑制有丝分裂。PM050489具有抗肿瘤活性,可用于癌症研究[1][2]。

  • CAS号:960210-97-3
  • 分子式:C31H44ClN3O7
  • 分子量:606.15
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Antitumor agent-68

抗肿瘤剂-68是一种有效的微管蛋白抑制剂。抗肿瘤剂-68对HeLa和MCF-7细胞的IC50分别为3.6和3.8?M,显示出强大的抗癌活性。抗肿瘤剂-68以剂量依赖性方式显示出良好的ROS和DPPH自由基清除活性[1]。

  • CAS号:2566497-96-7
  • 分子式:C17H11NO2
  • 分子量:261.27
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 替司他赛

特西他赛是一种口服活性的紫杉烷类半合成微管抑制剂,用于治疗癌症,包括结直肠癌和胃癌。

  • CAS号:333754-36-2
  • 分子式:C46H60FN3O13
  • 分子量:881.99
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: ER degrader 7

ER degrader 7 (Compound 35t) 是 ERα 和 ERβ 降解剂。ER degrader 7 抑制微管蛋白聚合。ER degrader 7 抑制 MCF-7、T47D、MCF-10A、LCC2、T47D D538G 和 T47D Y537S 细胞的细胞活力,IC50s 分别为 0.06、2.56、15.84、1.59、1.67、1.37 μM。ER degrader 7 还可抑制乳腺癌肿瘤生长。

  • CAS号:2922929-63-1
  • 分子式:C33H31F4N3O5SSe
  • 分子量:736.63
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 埃博霉素F

Epothilone F是一种具有抗肿瘤活性的微管/微管蛋白稳定剂。Epothilone F抑制乳腺癌症细胞、非小细胞肺癌细胞、耐药卵巢癌症细胞的增殖[1]。

  • CAS号:208518-52-9
  • 分子式:C27H41NO7S
  • 分子量:523.68200
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

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