自噬包括几个连续步骤 - 隔离,转运至溶酶体,降解和降解产物的利用 - 并且每个步骤可以发挥不同的功能。自噬信号转导主要受自噬相关基因/蛋白质Atgs的调节。 ATG已经揭示了自噬体形成的大部分机制。此外,不同的非ATG蛋白参与自噬的调节和过程,例如mTOR,AMPK,AKT,AMBRA1,BCL2,DFCP1或VPS34。

自噬及其调节异常与不同的人类疾病或过程有关,例如癌症,神经变性,免疫或衰老。大量药物和天然产物参与自噬调节,通过多种信号传导途径诱导或抑制自噬。可以调节自噬的小分子似乎具有调节神经退行性疾病的临床过程或促进肿瘤模型中的化学治疗反应的巨大潜力。此外,还发现糖尿病中的几种临床药物和化合物涉及自噬的调节。

参考文献:
[1] Glick D, et al. J Pathol. 2010 May;221(1):3-12.
[2] Mizushima N. Genes Dev. 2007 Nov 15;21(22):2861-73.
[3] Wesselborg S, et al. Cell Mol Life Sci. 2015 Dec;72(24):4721-57.
[4] Zhang XW, et al. J Asian Nat Prod Res. 2017 Apr;19(4):314-319."/>

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自噬是一种细胞内降解系统,可将细胞质成分输送到溶酶体。自噬具有广泛的生理和病理生理cc彩球网。已经鉴定和表征了不同选择形式的自噬,导致细胞器或病原体的特异性降解。这些选择性途径包括线粒体自噬降解(线粒体自噬),过氧化物酶体(pexophagy),内质网(网状食网或ER-噬菌体),核糖体(ribophagy),蛋白质聚集体(aggrephagy),脂滴(脂质),精子遗传的细胞器受精(食糜),胰腺细胞内的分泌颗粒(食物)或细胞内病原体(食糜)。

自噬包括几个连续步骤 - 隔离,转运至溶酶体,降解和降解产物的利用 - 并且每个步骤可以发挥不同的功能。自噬信号转导主要受自噬相关基因/蛋白质Atgs的调节。 ATG已经揭示了自噬体形成的大部分机制。此外,不同的非ATG蛋白参与自噬的调节和过程,例如mTOR,AMPK,AKT,AMBRA1,BCL2,DFCP1或VPS34。

自噬及其调节异常与不同的人类疾病或过程有关,例如癌症,神经变性,免疫或衰老。大量药物和天然产物参与自噬调节,通过多种信号传导途径诱导或抑制自噬。可以调节自噬的小分子似乎具有调节神经退行性疾病的临床过程或促进肿瘤模型中的化学治疗反应的巨大潜力。此外,还发现糖尿病中的几种临床药物和化合物涉及自噬的调节。

参考文献:
[1] Glick D, et al. J Pathol. 2010 May;221(1):3-12.
[2] Mizushima N. Genes Dev. 2007 Nov 15;21(22):2861-73.
[3] Wesselborg S, et al. Cell Mol Life Sci. 2015 Dec;72(24):4721-57.
[4] Zhang XW, et al. J Asian Nat Prod Res. 2017 Apr;19(4):314-319.


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

cc彩球网: 西他列汀消旋体

(Rac)-Sitagliptin 是 Sitagliptin (HY-13749) 的一种异构体。Sitagliptin (MK-0431) 是一种有效的,具有口服活性的 DPP4 抑制剂,在 Caco-2 细胞中,IC50 值为 19 nM。

  • CAS号:823817-56-7
  • 分子式:C16H15F6N5O
  • 分子量:407.31
  • 类别:自噬
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:529.9±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:274.3±32.9 °C

cc彩球网: Emetine dihydrochloride hydrate

Emetine dihydrochloride hydrate 是一种抗原虫药,早期用于治疗肠道和组织的阿米巴病。

  • CAS号:7083-71-8
  • 分子式:C29H40N2O4.2HCl.H2O
  • 分子量:571.58
  • 类别:寄生物
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Esmolol-d7 hydrochloride

艾司洛尔-d7盐酸盐是氘标记的艾司洛尔盐酸盐。盐酸艾司洛尔是一种β肾上腺素能受体阻滞剂[1][2]。

  • CAS号:1346598-13-7
  • 分子式:C16H19D7ClNO4
  • 分子量:338.878
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 盐酸甲氟喹

Mefloquine盐酸盐为抗疟疾化合物。

  • CAS号:51773-92-3
  • 分子式:C17H17ClF6N2O
  • 分子量:378.312
  • 类别:寄生物
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:415.7±40.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:250-254?C
  • 闪点:205.2±27.3 °C

cc彩球网: 维萘妥拉-d8

Venetoclax-d8是氘标记的Venetoclax。Venetoclax(ABT-199;GDC-0199)是一种高效、选择性和口服生物利用的Bcl-2抑制剂,Ki小于0.01 nM。Venetoclax诱导自噬[1][2][3]。

  • CAS号:1257051-06-1
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:Bcl-2家族
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 放线菌酮

Cycloheximide (Naramycin A) 是真核生物蛋白质合成的抑制剂,抑制体内蛋白质合成和RNA合成的 IC50 值分别为532.5 nM 和 2880 nM。

  • CAS号:66-81-9
  • 分子式:C15H23NO4
  • 分子量:281.347
  • 类别:真菌
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:491.8±10.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:111-116?°C
  • 闪点:251.2±19.0 °C

cc彩球网: Isradipine-d3

依拉地平-d3(PN 200-110-d3)是氘标记的依拉地平。依拉地平(PN 200-110)是一种口服活性L型钙通道阻滞剂。依拉地平作为一种强大的外周血管扩张剂,是一种对心脏和外周循环有选择性cc彩球网的二氢吡啶钙拮抗剂。依拉地平是治疗帕金森病的一种潜在可行的神经保护剂[1][2][3]。

  • CAS号:1189959-59-8
  • 分子式:C19H18D3N3O5
  • 分子量:374.40600
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 沙帕色替

Sapanisertib (INK-128) 是ATP依赖性的 mTOR1/2 抑制剂,抑制mTOR激酶的IC50 值为1 nM。

  • CAS号:1224844-38-5
  • 分子式:C15H15N7O
  • 分子量:309.326
  • 类别:自噬
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:598.8±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:315.9±32.9 °C

cc彩球网: 盐酸二(N-去乙基)胺碘酮

Di-N-desethyl Amiodarone hydrochloride 是胺碘酮 (Amiodarone; HY-14187) 的代谢产物。Di-N-desethyl Amiodarone hydrochloride 是一种强呼吸链抑制剂。Amiodarone 是一种抗心律失常剂,用于抑制 ATP 敏感性钾通道。

  • CAS号:757220-04-5
  • 分子式:C21H22ClI2NO3
  • 分子量:625.67
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 去甲氧基姜黄素

脱甲氧姜黄素(Demethoxycurcumin)是姜黄素的一种主要活性成分,已被证明有抗炎症和对癌细胞毒性cc彩球网。

  • CAS号:22608-11-3
  • 分子式:C20H18O5
  • 分子量:338.354
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:571.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:168?C
  • 闪点:205.5±23.6 °C

cc彩球网: 伊曲康唑-d9

伊曲康唑-d9是氘标记的伊曲康唑[1]。伊曲康唑(R51211)是一种三唑类抗真菌剂,是一种强效口服活性Hedgehog(Hh)信号通路拮抗剂,IC50约为800 nM。伊曲康唑有效抑制羊毛甾醇14α-去甲基化酶(细胞色素P450酶),从而抑制羊毛甾醇向麦角甾醇的氧化转化。伊曲康唑具有抗癌和抗血管生成的cc彩球网。伊曲康唑是一种氧化固醇结合蛋白(OSBP)抑制剂[2][3][4][5]。

  • CAS号:1309272-50-1
  • 分子式:C35H29D9Cl2N8O4
  • 分子量:714.69
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 他莫昔芬

Tamoxifen是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素cc彩球网,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。

  • CAS号:10540-29-1
  • 分子式:C26H29NO
  • 分子量:371.515
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:482.3±33.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:97-98?C
  • 闪点:140.0±27.7 °C

cc彩球网: 四氢姜黄素

Tetrahydrocurcumin 在姜黄 (Curcuma longa) 中发现的一种姜黄素,是由 Curcumin 还原产生的。Tetrahydrocurcumin 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4。

  • CAS号:36062-04-1
  • 分子式:C21H24O6
  • 分子量:372.412
  • 类别:自噬
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:564.1±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:95-97?C
  • 闪点:196.2±22.2 °C

cc彩球网: 1,4-二氨基-2,3-二氰基-1,4-双(邻氨基苯巯基)丁二烯

U0126 是一种有效,非 ATP 竞争性的,选择性的 MEK1 和 MEK2 抑制剂,IC50 分别为 72 nM 和 58 nM。U0126-EtOH 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。

  • CAS号:109511-58-2
  • 分子式:C18H16N6S2
  • 分子量:380.490
  • 类别:流感病毒
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:565.1±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:295.6±30.1 °C

cc彩球网: 克拉霉素

Clarithromycin是大环内脂类抗生素,还是CYP3A4抑制剂。

  • CAS号:81103-11-9
  • 分子式:C38H69NO13
  • 分子量:747.953
  • 类别:细菌
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:805.5±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:217-220?C
  • 闪点:440.9±34.3 °C

cc彩球网: 辛伐他汀-d3

辛伐他汀-d3是氘标记的辛伐他汀[1]。辛伐他汀(MK 733)是HMG-CoA还原酶的竞争性抑制剂,Ki为0.2 nM[2]。

  • CAS号:1002347-61-6
  • 分子式:C25H35D3O5
  • 分子量:421.58500
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 3BDO

3BDO 是一种新型 mTOR 激活剂,也能抑制自噬。

  • CAS号:890405-51-3
  • 分子式:C18H17NO5
  • 分子量:327.331
  • 类别:自噬
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:540.0±20.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:233.2±23.8 °C

cc彩球网: 普纳替尼-单盐酸盐

波那汀尼(AP24534)盐酸盐是波那汀尼的盐酸盐。波那汀尼是一种口服活性多靶向激酶抑制剂,对于Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1和Src,其IC50分别为0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM和5.4 nM【1】。

  • CAS号:1114544-31-8
  • 分子式:C29H28ClF3N6O
  • 分子量:569.02
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 奥巴克拉甲磺酸盐

Obatoclax是 BCL-2 家族蛋白的拮抗剂。它与 BCL-2 结合的Ki 为220 nM。

  • CAS号:803712-79-0
  • 分子式:C21H23N3O4S
  • 分子量:413.490
  • 类别:Bcl-2家族
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: PF-06455943

PF-06455943是一种富含亮氨酸的重复激酶2(LRRK2)抑制剂,IC50值为3nM。PF-06455943也是PET放射性配体。PF-06455943可用于ADME/神经PK表征和帕金森病(PD)的研究[1][2]。

  • CAS号:1527474-15-2
  • 分子式:C17H14FN5O
  • 分子量:323.32
  • 类别:LRRK2
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: IITZ-01

IITZ-01 是一个具有抗肿瘤活性的、有效的亲溶酶体的自噬抑制剂,其对 PI3Kγ 的 IC50 值为 2.62 μM。

  • CAS号:1807988-47-1
  • 分子式:C26H23FN8O
  • 分子量:482.51
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 槐果碱

Sophocarpine (monohydrate) 是从传统草药苦参 (Sophora flavescens) 中提取的重要生物碱之一,苦参具有抗病毒,抗肿瘤,抗炎等多种药理cc彩球网。Sophocarpine (monohydrate) 通过多种机制显着抑制胃癌细胞的生长,例如诱导自噬 (autophagy),激活细胞凋亡 (apoptosis) 和下调细胞存活 PI3K/AKT 信号通路。Sophocarpine (monohydrate) 已被证明在各种癌细胞中具有抗肿瘤活性,包括肝细胞癌,前列腺癌和结肠直肠癌。

  • CAS号:145572-44-7
  • 分子式:C15H22N2O
  • 分子量:246.348
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:425.4±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:194.0±21.1 °C

cc彩球网: 孟鲁司特钠

Montelukast sodium是有效,选择性的白三烯受体受体拮抗剂。

  • CAS号:151767-02-1
  • 分子式:C35H35ClNNaO3S
  • 分子量:608.165
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:750.5?C at 760mmHg
  • 熔点:115 °C(dec.)
  • 闪点:407.7?C

cc彩球网: 奥氮平

Olanzapine(LY170053)是5-HT2和D2受体高亲和性拮抗剂。

  • CAS号:132539-06-1
  • 分子式:C17H20N4S
  • 分子量:312.432
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:476.0±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:195°C
  • 闪点:241.7±31.5 °C

cc彩球网: PF-06454589

PF-06454589是一种有效的选择性LRRK2抑制剂。

  • CAS号:1527473-30-8
  • 分子式:C14H16N6O
  • 分子量:284.316
  • 类别:LRRK2
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:582.0±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:305.8±30.1 °C

cc彩球网: STO-609醋酸盐

STO-609醋酸盐是Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CaM-KK)的选择性和细胞可渗透性抑制剂,重组CaM-KK-α和CaM-KKβ的Ki值分别为80和15ng/mL。STO-609醋酸盐抑制HeLa细胞裂解物中AMP活化蛋白激酶(AMPKK)活性,IC50~0.02g/ml。

  • CAS号:1173022-21-3
  • 分子式:C21H14N2O5
  • 分子量:374.35
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 盐酸胺苯吖啶

Amsacrine (mAMSA) 是肿瘤细胞 DNA 嵌入剂,还能抑制拓扑异构酶 II。

  • CAS号:54301-15-4
  • 分子式:C21H20ClN3O3S
  • 分子量:429.92000
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:563?C at 760 mmHg
  • 熔点:197-199?C
  • 闪点:294.3?C

cc彩球网: 神经储钙蛋白基质

Calcineurin substrate是来自cAMP依赖性蛋白激酶调节性RII亚基的多肽。 它可用于钙调神经磷酸酶活力的测定。

  • CAS号:113873-67-9
  • 分子式:C92H150N28O29
  • 分子量:2112.35000
  • 类别:多肽产品
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 泽布拉林

Zebularine (NSC309132; 4-Deoxyuridine)是DNA甲基转移酶抑制剂;也是胞苷脱氨酶抑制剂,Ki值为0.95 μM。

  • CAS号:3690-10-6
  • 分子式:C9H12N2O5
  • 分子量:228.202
  • 类别:自噬
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:499.0±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:160-162?C
  • 闪点:255.6±31.5 °C

cc彩球网: (R)-棉子酚乙酸

(R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。AT-101 结合到 Bcl-2,Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白,Ki 值分别为 260±30 nM,170±10 nM 和 480±40 nM。

  • CAS号:866541-93-7
  • 分子式:C32H34O10
  • 分子量:578.60600
  • 类别:Bcl-2家族
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

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