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c-Myc是细胞增殖的主要转录因子,参与许多血液和固体癌症。编码最重要的转录因子之一的原癌基因c-Myc在肿瘤起始和进展中起关键cc彩球网。 c-Myc调节数百种不同的靶基因,这些基因参与许多生物学效应,如细胞增殖,凋亡,分化和干细胞自我更新。 c-Myc是用于重编程体细胞以诱导多能干(iPS)细胞的四种因子之一,并且涉及维持癌干细胞样细胞(CSC)。转录因子c-Myc是Notch信号调节的T细胞分化的关键介质。在来自造血干细胞的T淋巴细胞的完善的体外分化模型中,Notch1和4直接促进c-Myc表达;显性阴性(DN)c-Myc抑制早期T细胞分化。此外,通过Notch信号传导激活的c-Myc表达增加了存活蛋白(凋亡抑制剂(IAP)蛋白)的表达。 c-Myc基因作为hTERT的转录因子,在多种肿瘤中过表达。在蛋白质和mRNA水平上,局部复发胃癌组织中的Myc和hTERT表达远高于原发性胃癌组织。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

cc彩球网: BRD4 Inhibitor-18

BRD4抑制剂-18是一种高效的BRD4抑制剂,IC50值为110 nM。BRD4抑制剂-18具有疏水性乙酰环戊基侧链。BRD4抑制剂18能显著抑制高BRD4水平的MV-4-11细胞的增殖。BRD4抑制剂-18具有促凋亡和G0/G1周期阻滞活性[1]。

  • CAS号:2451219-73-9
  • 分子式:C26H26ClN3O3S
  • 分子量:496.02
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: MYCi361

MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂,其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。MYCi361 (NUCC-0196361) 抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法。

  • CAS号:2289690-31-7
  • 分子式:C26H16ClF9N2O2
  • 分子量:594.86
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 8α-巴豆酰氧基硬毛钩藤内酯 13-O-乙酸酯

8α-Tigloyloxyhirutinolide 13-O-乙酸酯是一种有效的口服活性STAT3抑制剂。8α-Tiglyloxyhirutinolide 13-O-乙酸酯诱导TNBC细胞早期氧化应激和焦下垂,以及晚期DNA损伤、细胞周期停滞和凋亡。8α-钛酰氧基海苏丁内酯13-O-乙酸酯抑制体外肿瘤细胞生长和体内肿瘤生长[1][2]。

  • CAS号:83182-58-5
  • 分子式:C22H28O8
  • 分子量:420.453
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:589.6±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:201.4±23.6 °C

cc彩球网: ML327

ML327 是 MYC 的阻断剂,也可以去阻遏 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮-间质转化 (EMT)。

  • CAS号:1883510-31-3
  • 分子式:C19H18N4O4
  • 分子量:366.37
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: PROTAC BRD4 Degrader-6

PROTAC BRD4 Degrader-6(化合物32a)是一种有效的小分子BRD4降解剂,对BRD4 BD1的IC50值为2.7 nM。PROTAC BRD4 Degrader6可有效降解BRD4蛋白并抑制c-Myc的表达。PROTAC-BRD4-Degrader-6抑制胰腺癌细胞系BxPC3的增殖并诱导凋亡。PROTAC BRD4-Degrader-6可用于人类胰腺癌研究[1]。

  • CAS号:2410947-56-5
  • 分子式:C43H40F2N10O10S
  • 分子量:926.90
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: MYC-IN-2

MYC-IN-2是一种MYC蛋白-蛋白抑制剂。MYC-IN-2可用于癌症研究[1]。

  • CAS号:2244979-61-9
  • 分子式:C25H17N3O2S
  • 分子量:423.49
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Mycro 3

Mycro 3 是一种有效的选择性 c-Myc 抑制剂。

  • CAS号:944547-46-0
  • 分子式:C24H17ClF2N6O4
  • 分子量:526.879
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: c-Myc inhibitor 9

c-Myc抑制剂9(化合物332)是一种c-Myc抑制物,其logEC50≥6。c-Myc抑制剂9抑制裸鼠模型中的肿瘤生长。c-Myc抑制剂9可用于癌症研究[1]。

  • CAS号:2799717-96-5
  • 分子式:C27H31N5OS
  • 分子量:473.63
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Anticancer agent 84

抗癌剂84是一种抗癌剂。抗癌药物84通过稳定G-四链体(G4)结构来抑制c-MYC的转录。抗癌剂84可用于癌症研究[1]。

  • CAS号:2714510-72-0
  • 分子式:C57H67N7O9
  • 分子量:994.18
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: KSI-3716

KSI-3716是 c-Myc 的抑制剂。

  • CAS号:1151813-61-4
  • 分子式:C17H11BrCl2N2O2
  • 分子量:426.09
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: c-Myc inhibitor 7

c-Myc抑制剂7是c-Myc抑制物和多靶蛋白降解剂。c-Myc抑制剂7有效降解多种肿瘤细胞中的c-Myc、CK1α、GSPT1和IKZF1/2/3蛋白。c-Myc抑制剂7可用于c-Myc高表达相关疾病的研究,如癌症、心脑血管疾病和病毒感染[1]。

  • CAS号:2883535-99-5
  • 分子式:C35H30N6O5
  • 分子量:614.65
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Anticancer agent 76

抗癌剂76(化合物CT2-3)是抗癌剂。抗癌剂76显著抑制人非小细胞肺癌细胞的增殖,诱导细胞周期停滞,导致ROS生成并诱导细胞凋亡[1]。

  • CAS号:2448091-11-8
  • 分子式:C32H33NO5S
  • 分子量:543.67
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: IZTZ-1

IZTZ-1是一种咪唑-苯并噻唑共轭物,是一种c-MYC G4配体。IZTZ-1能够通过稳定c-MYC G4来下调c-MYC的表达。IZTZ-1诱导细胞周期阻滞、凋亡,从而抑制B16细胞的细胞增殖。IZTZ-1具有抗肿瘤活性,可用于黑色素瘤研究[1]。

  • CAS号:2636771-45-2
  • 分子式:C32H35N7S
  • 分子量:549.73
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: IRES-C11

一种新型的spectfic c-Myc IRES(内部核糖体进入位点)功能抑制剂,可阻止hnRNP A1与Myc IRES结合,特异性抑制MM细胞中的Myc IRES活性;对BAG-1,XIAP和p53 IRESes无影响,对Myc翻译没有显着影响;与ER应激相结合时显着抑制Myc表达诱导剂,尤其是硼替佐米;显示与ER应激诱导剂组合的协同抗MM细胞毒性;还阻断细胞周期蛋白D1 IRES依赖性起始并显示与PP242组合的协同抗GBM特性。

  • CAS号:342416-30-2
  • 分子式:C13H11Cl2NO4
  • 分子量:316.137
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:415.8±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:205.3±28.7 °C

cc彩球网: IZCZ-3

IZCZ-3是有效的c-MYC 转录抑制剂,具有抗肿瘤活性。

  • CAS号:2223019-53-0
  • 分子式:C46H49N7O
  • 分子量:715.93
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 10074-G5

10074-G5是c-Myc-Max二聚化抑制剂,IC50值为146 μM。

  • CAS号:413611-93-5
  • 分子式:C18H12N4O3
  • 分子量:332.313
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:538.6±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:279.5±32.9 °C

cc彩球网: [7,7'-Bi-4aH-xanthene]-4a,4'a-dicarboxylicacid,2,2',3,3',4,4',9,9'-octahydro-1,1',4,4',8,8'-hexahydroxy-3,3'-dimethyl-9,9'-dioxo-,4a,4'a-dimethyl ester, (3S,3'S,4R,4'R,4aR,4'aR)-

Secalonic acid D是一种对肿瘤细胞具有毒性的化合物。Secalonic acid D可以从刺曲霉的代谢产物中分离出来。Secalonic acid D激活GSK3-β,并降解β-连环蛋白。因此,Secalonic acid D下调c-Myc的表达,将细胞周期阻滞在G1期,诱导细胞凋亡[1][2]。

  • CAS号:35287-69-5
  • 分子式:C32H30O14
  • 分子量:638.57200
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.67g/cm3
  • 沸点:846?C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:273.7?C

cc彩球网: FUBP1-IN-2

FUBP1-IN-2(化合物9)是一种有效的FUBP1(远上游结合蛋白1)抑制剂。FUBP1-IN-2在凝胶位移测定中抑制KH4 FUBP1-FUSE相互cc彩球网。FUBP1-IN-2在ChIP测定中与FUBP1结合。FUBP1-IN-2降低c-Myc mRNA和蛋白质表达,增加p21 mRNA和蛋白质的表达,并耗尽细胞内多胺[1]。

  • CAS号:1242862-71-0
  • 分子式:C26H26ClN3O4
  • 分子量:479.96
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: MYCMI-6

MYCMI-6(NSC354961)是MYC-MAX相互cc彩球网的选择性高亲和力抑制剂,阻断MYC驱动的转录,并在SPR测定中选择性结合MYC bHLHZip结构域,Kd为1.6 uM;特异性靶向MYC:MAX相互cc彩球网而不干扰其他MYC活动,选择性高效抑制MYC驱动的肿瘤细胞生长,有效抑制MYCN扩增的神经母细胞瘤细胞的锚定非依赖性生长,GI50值分别<0.4,5和0.75μM;减少MYC驱动的异种移植肿瘤模型中肿瘤组织的增殖并诱导大量细胞凋亡没有严重的副cc彩球网

  • CAS号:681282-09-7
  • 分子式:C20H19N7O
  • 分子量:373.42
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: NY2267

NY2267是Myc-Max相互cc彩球网的干扰因子,IC50为36.5μM。NY2267抑制Myc和Jun诱导的转录激活[1]。

  • CAS号:886053-73-2
  • 分子式:C38H43N3O6
  • 分子量:637.76
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: m-Se3

m-Se3是一种有效且选择性的c-MYC转录抑制剂,可抑制肿瘤生长并具有抗癌活性[1]。

  • CAS号:2829939-44-6
  • 分子式:C29H23IN2Se
  • 分子量:605.37
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Stauprimide

Stauprimide 是一种促进胚胎干细胞 (ESC) 分化的星形孢菌素类似物。Stauprimide 与 MYC 转录因子 NME2 结合并阻断其在 ESC 中的核定位,导致 MYC 转录的下调, 是一种非广谱抑制剂。

  • CAS号:154589-96-5
  • 分子式:C35H28N4O5
  • 分子量:584.621
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:145°C
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 金黄霉素A

金霉素A(Chrysomycin A)是一种抗生素,可从链霉菌中获得。金霉素A具有抗肿瘤、抗结核和MRSA活性。对于胶质母细胞瘤,金霉素A通过Akt/GSK-3β/β-catenin信号通路抑制癌症细胞的增殖、迁移和侵袭[1]。

  • CAS号:82196-88-1
  • 分子式:C28H28O9
  • 分子量:508.517
  • 类别:细菌
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:799.7±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:269.6±26.4 °C

cc彩球网: 依达比星

阿柔比星是一种口服有效的蒽环类抗白血病药物。阿柔比星抑制拓扑异构酶II干扰DNA和RNA转录的复制。阿柔比星可诱导DNA损伤。阿柔比星抑制DNA合成和c-myc表达。爱达霉素抑制细菌和酵母菌的生长[1][2][3][4][5]。

  • CAS号:58957-92-9
  • 分子式:C26H27NO9
  • 分子量:497.494
  • 类别:细菌
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:725.4±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:392.5±32.9 °C

cc彩球网: 10074-A4

10074-A4是一种c-Myc抑制剂。10074-A4可在肽链的不同位置与c-Myc370-409结合。10074-A4具有抗癌cc彩球网[1][2]。

  • CAS号:312631-87-1
  • 分子式:C18H14Cl2N2O3S
  • 分子量:409.28600
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: KJ Pyr 9

KJ Pyr 9 是 MYC 的抑制剂。体外实验中, KJ Pyr 9 抑制 MYC 的 Kd 值为 6.5±1.0 nM。

  • CAS号:581073-80-5
  • 分子式:C22H15N3O4
  • 分子量:385.372
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:584.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:307.2±30.1 °C

cc彩球网: VPC-70063

VPC-70063是一种有效的Myc Max抑制剂,其IC50值为8.9μM,用于抑制Myc Max转录活性。VPC-70063降低UBE2C启动子活性和AR-V7水平,并诱导PARP切割。VPC-70063诱导凋亡并阻断Myc-Max与DNA的相互cc彩球网。VPC-70063可用于研究抗癌药物[1]。

  • CAS号:13571-44-3
  • 分子式:C16H12F6N2S
  • 分子量:378.34
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: MYCi975

MYCi975 (NUCC-0200975) 是一种具有口服活性的 MYC 抑制剂,它破坏 MYC/MAX 相互cc彩球网,促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解,并损害 MYC 驱动的基因表达。MYCi975 (NUCC-0200975) 具有很强的抗肿瘤cc彩球网和良好的耐受性,增加肿瘤免疫细胞浸润,增强肿瘤对抗 PD1 免疫治疗的敏感性。

  • CAS号:2289691-01-4
  • 分子式:C25H16Cl2F6N2O2
  • 分子量:561.30
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: LFS-1107

LFS-1107 是一种可逆的 CRM1 抑制剂 (Kd: 12.5 pM)。LFS-1107 可选择性清除 ENKTL 细胞并用于肿瘤研究。

  • CAS号:1799330-91-8
  • 分子式:C12H11N5OS2
  • 分子量:305.38
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 10058-F4

10058-F4是 c-Myc 抑制剂,其阻止c-Myc-Max二聚化和c-Myc靶基因表达的反式激活。

  • CAS号:403811-55-2
  • 分子式:C12H11NOS2
  • 分子量:249.352
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:387.1±52.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:187.9±30.7 °C

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