Enzaplatovir(BTA-585,BTA-C585)是一种口服生物可利用的RSV融合蛋白抑制剂,用于治疗呼吸道合胞病毒感染。RSV感染2期停止
Ziresovir (AK0529; RO-0529) 是一种口服有效的,选择性呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合 (F) 蛋白 (RSV F) 抑制剂。 Ziresovir 显示抗 RSV 活性 (EC50=3 nM), 并具有药代动力学表现。
(S) -恩扎帕托韦((S)-BTA-C585)是恩扎帕托韦的S-对映体。(S) -Enzaplatovir显示出对呼吸道合胞病毒(RSV)的EC50为56 nM的抗病毒活性(专利WO2011094823A1化合物77)[1]。
Clesrovimab(MK1654)是一种全人抗RSV融合蛋白(RSV F)糖蛋白单克隆抗体。Clesrovimab具有研究呼吸道合胞病毒感染的潜力[1][2]。
RSV604 R enantiomer 是 RSV604 的 R 型对映体。RSV604 抑制呼吸道合胞病毒 (RSV) 复制。而 RSV604 R enantiomer 微弱cc彩球网于 RSV。
4,5-O-Dicaffeoyl quinic acid methyl ester (compound 4) 是一种二咖啡酰奎尼酸,对呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有有效的抗病毒活性,IC50 为 0.63 μg/mL,CC50 为 118.68 μg/mL。
Presatovir (GS-5806) 是新颖且有口服活性的 RSV 融合抑制剂,平均EC50 值为0.43 nM.
Suptavumab(REGN2222)是一种人类单克隆抗体。Suptavumab可以结合并阻断RSV a和B亚型上的保守表位。Suptavumab可用于呼吸道合胞病毒感染的研究[1][2]。
Palivizumab(MEDI 493)是一种人源化呼吸道合胞病毒单克隆抗体,可减少呼吸道合胞菌(RSV)感染[1]。
GS-443902 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂,对 TP RdRp,RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC50 分别为 5.6 ?M,1.1 ?M 和 5 ?M。GS-443902 是 Remdesivir 的活性三磷酸盐代谢产物。
RSV-IN-6(化合物53)是一种针对M2-1蛋白的抗RSV药物,对RSV-A和RSV-B菌株的EC50值分别为4.4μM和1.3μM[1]。
抗病毒药物30(实施例118)是一种抗病毒药物。抗病毒药物30对HCV和RSV具有活性(IC50:>25μM)[1]。
RSV604 racemate 是一种外消旋混合物,与S-异构体相比,RSV604 racemate 对呼吸道合胞病毒(RSV)菌株的cc彩球网效果弱很多。
Ribavirin是广谱的抗病毒药,可抑制HCV,HIVl,RSV等病毒。
RSV604是RSV病毒复制抑制剂,EC50值0.86uM,RSV核蛋白抑制剂。
RSV L蛋白IN-4(化合物C)是一种非竞争性RSV聚合酶抑制剂(IC50:0.88μM)。RSV L蛋白IN-4对RSV菌株具有抗病毒活性(EC50:0.25μM)[1]。
Quercetin pentaacetate 可与 F 蛋白相互cc彩球网,结合能低、稳定性好、可阻断病毒粘附。Quercetin pentaacetate 可与RSV 相互cc彩球网,抑制病毒在细胞表面粘附。
GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂,对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC50 分别为 1.1 ?M 和 5 ?M。GS-443902 trisodium 是 Remdesivir (GS-5734) 的活性三磷酸盐代谢产物。
TMC353121 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合抑制剂,pEC50 为 9.9。
EIDD-2749(4'-氟尿苷)是一种口服活性、低细胞毒性和广谱单核病毒抑制剂(SI≥1877). EIDD-2749可有效阻断呼吸道合胞病毒(RSV)和SARS-CoV-2的复制。EIDD-2749可用于RSV、SARS-CoV-2和相关RNA病毒感染的研究[1]。
ALS-8112是高效,选择性的呼吸道合胞病毒(RSV)聚合酶抑制剂。5'-三磷酸形式的ALS-8112抑制RSV聚合酶,IC50值为0.02 μM。
Felvizumab(SB 209763)是一种人源化IgG1κ单克隆抗体,针对RSV的F糖蛋白上的不同中和表位[1][2]。
RFI-641是一种具有抗呼吸道合胞病毒特性的树枝状化合物,在体外和体内都具有有效的活性。
罗氟司特-d4是氘标记的罗氟司特。罗氟司特是一种选择性PDE4抑制剂,对于PDE4A1、PDEA4、PDEB1和PDEB2,其IC50分别为0.7、0.9、0.7和0.2 nM,不影响来自不同细胞的PDE1、PDE2、PDE3或PDE5同工酶[1][2]。
RSV L蛋白IN-3是一种野生型RSV聚合酶抑制剂,其IC50值为10.4μM,EC50值为2.1μM(针对RSV)。RSV L蛋白IN-3的细胞毒性低于临床药物利巴韦林(HY-B0434)[1]。
RSV-IN-7(实施例253)是RSV抑制剂(EC50:<0.4μΜ)[1]。
Ac-CoA Synthase Inhibitor1 是一种抗病毒剂。